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Lamotrigin – Patientenmedikationsleitfaden

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 22. Juli 2026

Dieser Leitfaden erklärt, wofür Lamotrigin verwendet wird, wie Sie es einnehmen, welche Nebenwirkungen auftreten können und worauf Sie bei Warnzeichen und Wechselwirkungen achten sollten.

Kurzfassung

Lamotrigin wird zur Kontrolle bestimmter Anfälle und zur Stabilisierung der Stimmung bei bipolarer Störung eingesetzt. Nehmen Sie es wie verschrieben ein, erhöhen Sie die Dosis niemals eigenmächtig und lassen Sie sich bei einem neuen Hautausschlag oder anderen schwerwiegenden Beschwerden sofort medizinisch beraten.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 22. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N03AX09
Generikum
Lamotrigine
Wirkstoffklasse
Antikonvulsivum
Markennamen
Lamictal
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
C
Stillzeit
Vorsicht
Halbwertszeit (h)
25
Wirkdauer (h)
24
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
CN, Ultraschall, EU, JP
Überwachung
rash, Leberfunktion

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
200mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
100-200mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
ein- bis zweimal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
100mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 1000-2000 mg können schwere Toxizität einschließlich neurologischer und kardiovaskulärer Effekte verursachen
Chronische Überdosierung: In der Regel nicht zutreffend; chronische Toxizität zeigt sich bei prolongierter Übertherapiedosierung, die zu dermatologischen Reaktionen führt
Sofortmaßnahmen
Aktivkohle innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Magenspülung innerhalb von 1 Stunde bei großer eingenommener Dosis, unterstützende Behandlung, Herzüberwachung
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot vorhanden(N/A – Behandlung ist supportiv; Hämodialyse in schweren Fällen mit Nierenversagen in Betracht ziehen)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; alternative Medikamente in Betracht ziehen

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung einschließlich detailliertem Ultraschall auf Lippen-Kiefer-Gaumenspalte

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Schwangerschaft

zweites trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis beibehalten

Wichtige Empfehlungen

nur fortsetzen, wenn Nutzen Risiken überwiegt; Plasmaspiegel überwachen

Überwachung

regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen und fetales Wachstumsmonitoring

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

plötzliches Absetzen vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nicht abrupt absetzen; Entbindung und postpartale Dosisanpassung planen

Überwachung

fetale Überwachung und Beurteilung des neonatalen Zustands

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Säugling engmaschig überwachen

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt; Säugling auf Sedierung, schlechte Ernährung, Hautausschlag überwachen

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen beobachten; Plasmaspiegelüberwachung beim Säugling bei Auftreten von Symptomen in Betracht ziehen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

kinder 2-12 jahre
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für Epilepsie bei Kindern ab 2 Jahren; gewichtsbasierte Titrierungsschemata befolgen

Überwachung

regelmäßige Überwachung von Gewicht, Leberfunktion und Anzeichen von Hautausschlag besonders in den ersten 8 Wochen

⚠

Ältere Menschen

ältere 65 jahre und älter
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; möglicherweise erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Nebenwirkungen; Nierenfunktion berücksichtigen

Überwachung

Nierenfunktion überwachen; auf Schwindel, Ataxie und erhöhtes Sturzrisiko achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere kreatinin-clearance unter 30 ml min
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis um 50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

reduzierte Dosis verwenden; verlängerte Dosierungsintervalle können erforderlich sein

Überwachung

Plasmaspiegel und Nierenfunktion regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mittelgradig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% basierend auf dem Schweregrad reduzieren

Wichtige Empfehlungen

reduzierte Anfangsdosis und langsamere Titration verwenden; Leberfunktion überwachen

Überwachung

regelmäßige Leberfunktionstests und Plasmaspiegelüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1994

Jahr der erstmaligen FDA-Zulassung von Lamotrigin

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antikonvulsivum/Antiepileptikum

Anatomisch-therapeutisch-chemische Klassifikation

usageFDA
2023

Primäre Indikationen

Wert:Epilepsie, Bipolare Störung, Lennox-Gastaut-Syndrom

Haupttherapeutische Anwendungen von Lamotrigin

mechanismMedical literature
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Spannungsabhängiger Natriumkanalblocker

Primärer pharmakodynamischer Wirkungsmechanismus

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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