Lanadelumab
Lanadelumab ist ein monoklonaler Antikörper, der zur vorbeugenden Behandlung des hereditären Angioödems (HAE) bei Patienten ab 12 Jahren eingesetzt wird. Er wirkt, indem er an Plasma-Kallikrein bindet und dieses hemmt, ein Enzym, das für die Produktion von Bradykinin verantwortlich ist, wodurch die Häufigkeit und Schwere der Anfälle reduziert wird.
Lanadelumab ist ein monoklonaler Antikörper, der hereditäre Angioödem-Anfälle verhindert, indem er das Enzym hemmt, das Bradykinin produziert.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- B06AC05
- RxNorm
- 2055641
- Generikum
- Lanadelumab
- Wirkstoffklasse
- atc-b06
- Markennamen
- Takhzyro
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe, Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der Nutzen potenzielle Risiken für den Fetus überwiegt; Therapie fortführen erwägen, wenn HAE-Anfälle ein größeres Risiko darstellen
regelmäßige vorgeburtliche Überwachung und fetale Ultraschalluntersuchungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites und drittes Trimesterkeine Anpassung erforderlich
Therapie kann bei Bedarf für HAE-Prophylaxe fortgesetzt werden; Nutzen kann Risiken überwiegen
routine vorgeburtliche Versorgung und fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillenkeine Anpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; Entscheidung zum Stillen sollte potenzielle Exposition des Säuglings berücksichtigen
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Kinder
unter 12 Jahrennicht empfohlen
Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 12 Jahren nicht erwiesen
nicht zutreffend
Kinder
12 bis 17 Jahrekeine Anpassung erforderlich
zugelassen für Patienten ab 12 Jahren; Standarddosierung gilt
routine klinische Überwachung auf Wirksamkeit und Sicherheit
Ältere Menschen
65 Jahre und älterkeine Anpassung erforderlich
Standarddosierung anwenden; engmaschig auf Nebenwirkungen überwachen
regelmäßige Bewertung der Wirksamkeit und Verträglichkeit
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mäßigkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Nierenfunktionseinschränkung erforderlich
routine klinische Überwachung
Niereninsuffizienz
schwerbasierend auf begrenzten Daten keine Anpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten bei schwerer Nierenfunktionseinschränkung verfügbar
engmaschige klinische Überwachung empfohlen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mäßigbasierend auf begrenzten Daten keine Anpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; begrenzte klinische Daten bei Leberfunktionseinschränkung
routine klinische Überwachung der Leberfunktion kann in Betracht gezogen werden
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwernicht empfohlen
nicht bei schwerer Leberfunktionseinschränkung untersucht; nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt
engmaschige Überwachung empfohlen bei Anwendung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassungsinformationen für Lanadelumab (Takhzyro)
Arzneimittelklasse
Arzneimittelklassifizierungsinformation
Indikation
Therapeutische Indikation
Verabreichungsweg
Informationen zum Verabreichungsweg
Lanadelumab ist angezeigt zur routinemäßigen Vorbeugung wiederkehrender Anfälle von hereditärem Angioödem (HAE) bei Patienten ab 12 Jahren. Es wird nicht zur Akutbehandlung von Anfällen eingesetzt, sondern als Langzeitpräventionstherapie.
Lanadelumab ist ein vollständig menschlicher monoklonaler Antikörper (IgG1/κ-Leichtkette), der spezifisch an Plasma-Kallikrein bindet und dessen proteolytische Aktivität hemmt. Durch die Blockade von Plasma-Kallikrein verhindert es die Spaltung von hochmolekularem Kininogen (HMWK) in gespaltenes HMWK und Bradykinin und reduziert so die bradykininvermittelten Schwellungsanfälle.
Lanadelumab wird als subkutane Injektion verabreicht. Häufige Nebenwirkungen umfassen Reaktionen an der Injektionsstelle, Infektionen der oberen Atemwege und Kopfschmerzen. Patienten sollten auf Überempfindlichkeitsreaktionen überwacht werden. Es ist für die Anwendung unter Anleitung eines in der Behandlung von HAE erfahrenen Arztes bestimmt.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen