Lebrikizumab

Lebrikizumab ist zugelassen für die Behandlung von mittelstark bis schwerer atopischer Dermatitis (Ekzem) bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren, die für eine systemische Therapie in Frage kommen. Es wird möglicherweise auch für andere durch IL-13 verursachte Erkrankungen untersucht, wie Asthma oder chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD).

Lebrikizumab ist ein IgG4-monoklonaler Antikörper, der mit hoher Affinität an Interleukin-13 (IL-13) bindet. Er ermöglicht zwar die Bindung von IL-13 an seinen Rezeptor IL-13Rα1, verhindert aber die Bildung des Signalrezeptorkomplexes mit IL-4Rα und hemmt dadurch die IL-13-vermittelten Entzündungsreaktionen, die zu Hautentzündung und Barrierefunktionsstörung bei atopischer Dermatitis beitragen.

Lebrikizumab wird als subkutane Injektion verabreicht, in der Regel alle 4 Wochen nach den Anfangsdosen. Häufige Nebenwirkungen können Reaktionen an der Injektionsstelle, Bindehautentzündung und Infektionen der oberen Atemwege umfassen. Wie bei anderen biologischen Therapien kann ein Risiko für Überempfindlichkeitsreaktionen bestehen. Patienten sollten während der Behandlung auf Anzeichen einer Infektion überwacht werden. Dieses Medikament sollte nur von qualifizierten Ärzten verordnet werden, die Erfahrung in der Behandlung von atopischer Dermatitis haben.