Lecanemab
Lecanemab ist ein monoklonaler Antikörper-Medikament, das zur Behandlung von frühen Stadien der Alzheimer-Krankheit, einschließlich leichter kognitiver Beeinträchtigung und leichter Demenz aufgrund von Alzheimer, zugelassen ist. Es wirkt, indem es die Amyloid-Beta-Plaques im Gehirn anspricht und reduziert, die ein charakteristisches pathologisches Merkmal der Krankheit sind.
Lecanemab ist eine Alzheimer-Behandlung, die Amyloid-Beta-Plaques aus dem Gehirn mit einem monoklonalen Antikörper-Ansatz entfernt.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N06DX04
- RxNorm
- 2626143
- Generikum
- Lecanemab
- Wirkstoffklasse
- atc-n06
- Markennamen
- Leqembi
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 10 mg/kg alle 2 Wochen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 2 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- für pädiatrische Populationen nicht angezeigt
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- nicht zutreffend
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 10 mg/kg alle 2 Wochen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 2 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; mit dem Arzt besprechen
regelmäßiges fetales Monitoring
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung im dritten Trimester wegen potenzieller fetaler Exposition vermeiden
engmaschiges fetales Monitoring
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillzeitnicht empfohlen
Stillen während der Behandlung nicht empfohlen; Stillen abbrechen oder Lecanemab absetzen
keine Daten zur Ausscheidung in die Muttermilch verfügbar
Ältere Menschen
ältere Patienten über 65keine Dosisanpassung erforderlich
engmaschig auf ARIA (Amyloid-assoziierte Bildgebungsanomalien) überwachen; Baseline-MRT vor Behandlung empfohlen; periodische MRT-Überwachung in den Wochen 13, 25 und 57
Baseline-MRT und periodische MRT-Überwachung; auf kognitive Veränderungen achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Pädiatrienicht zutreffend
nicht indiziert für die Anwendung in pädiatrischen Populationen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
leichte Nierenfunktionsstörungkeine Dosisanpassung erforderlich
Nierenfunktion überwachen; keine formelle Dosisanpassung erforderlich
Baseline- und periodische Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mäßig bis schwerer Nierenfunktionsstörungmit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten verfügbar; mit Vorsicht bei mäßiger bis schwerer Einschränkung anwenden
Nierenfunktion häufiger überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
Leberfunktionsstörungkeine Dosisanpassung erforderlich
keine formelle Dosisanpassung erforderlich; begrenzte Daten bei schwerer Leberfunktionsstörung
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Lecanemab wird als monoklonaler Antikörper gegen Amyloid-Beta klassifiziert
FDA-Zulassungsdatum
Vollständige FDA-Zulassung für die Behandlung der frühen Alzheimer-Krankheit
Häufige Anwendungsgebiete
Angezeigt für Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung oder leichter Demenz aufgrund der Alzheimer-Krankheit
Wirkungsmechanismus
Bindet an lösliche Amyloid-Beta-Aggregate und fördert deren Clearance
Lecanemab ist angezeigt zur Behandlung der Frühphase der Alzheimer-Krankheit, insbesondere bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung (MCI) oder leichter Demenz infolge der Alzheimer-Krankheit, bei denen eine bestätigte Amyloid-Pathologie vorliegt.
Lecanemab ist ein humanisierter IgG1-monoklonaler Antikörper, der selektiv an aggregierte lösliche und unlösliche Formen von Amyloid-Beta bindet. Durch die gezielte Bindung an diese Amyloid-Spezies fördert er die Beseitigung von Amyloid-Plaques aus dem Gehirn durch immunvermittelte Mechanismen.
Lecanemab wird alle 2 Wochen als intravenöse Infusion verabreicht. Patienten benötigen regelmäßige MRT-Kontrollen auf amyloid-bezogene Bildgebungsabnormalitäten (ARIA), die Hirnschwellungen oder Mikroblutungen umfassen können. Eine Behandlung ist nur bei Patienten mit bestätigter Amyloid-Pathologie und Erkrankung im Frühstadium angezeigt.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen