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Lefamulin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Lefamulin ist ein Antibiotikum aus der Klasse der Pleuromutiline, das zur Behandlung der ambulant erworbenen bakteriellen Pneumonie (CABP) bei Erwachsenen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die bakterielle Proteinsynthese durch Bindung an die 50S-ribosomale Untereinheit hemmt und so einen von anderen Antibiotikaklassen unterschiedlichen Angriffspunkt hat.

Kurzfassung

Lefamulin ist ein neuartiges Pleuromutilin-Antibiotikum zur Behandlung von ambulant erworbener bakterieller Pneumonie bei Erwachsenen, das die bakterielle Proteinsynthese hemmt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
J01XX12
RxNorm
2198944
Generikum
Lefamulin
Wirkstoffklasse
atc-j01
Markennamen
Xenleta
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Injektion, Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
600mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
nicht für pädiatrische Anwendung zugelassen
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
nicht zutreffend
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
600mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 10 Gramm kann schwere Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Anhaltende Anwendung über der empfohlenen kumulativen Dosis kann zu Leberschädigung führen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung bei Vorstellung innerhalb von 1-2 Stunden, Aktivkohlegabe, unterstützende Behandlung
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar(Unterstützende Behandlung ist die primäre Therapie; kein spezifisches Antidot)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach_möglichkeit_vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn potenzielle Vorteile das potenzielle Risiko für den Fetus rechtfertigen

Überwachung

regelmäßige pränatale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach_möglichkeit_vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn potenzielle Vorteile das potenzielle Risiko für den Fetus rechtfertigen

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach_möglichkeit_vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn potenzielle Vorteile das potenzielle Risiko für den Fetus rechtfertigen

Überwachung

fetale Überwachung und Beurteilung der Wehen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

stillzeit
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit_vorsicht_anwenden

Wichtige Empfehlungen

Stillen abbrechen oder Arzneimittel abbrechen, wobei die Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter berücksichtigt werden muss

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

✗

Kinder

unter 18 jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht_emfohlen

Wichtige Empfehlungen

Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren nicht nachgewiesen

Überwachung

nicht_zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere menschen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine_dosisanpassung_erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund der möglichen altersbedingten Nieren-/Leberinsuffizienz

Überwachung

Nieren- und Leberfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Niereninsuffizienz

leicht mäßig
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine_dosisanpassung_erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Niereninsuffizienz erforderlich

Überwachung

Routineüberwachung

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit_vorsicht_anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden bei schwerer Niereninsuffizienz

Überwachung

Nierenfunktion engmaschig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht mäßig
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine_dosisanpassung_erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Leberinsuffizienz erforderlich

Überwachung

Routineüberwachung

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit_vorsicht_anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden bei schwerer Leberinsuffizienz

Überwachung

Leberfunktion engmaschig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Pleuromutilin-Antibiotikum

Chemische Klasse von Antibiotika

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2019

FDA-Zulassungsdatum für Lefamulin (Xenleta)

usageFDA
2023

Primäre Indikation

Wert:Ambulant erworbene bakterielle Pneumonie (CABP)

Haupttherapeutische Anwendung

prescribingFDA
2023

First in class

Wert:Erstes von der FDA zugelassenes Pleuromutilin-Antibiotikum zur systemischen Anwendung beim Menschen

Neuartiger Wirkmechanismus

Lefamulin ist angezeigt zur Behandlung von ambulant erworbener bakterieller Pneumonie (CABP) bei Erwachsenen, verursacht durch empfindliche Stämme von Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus (Methicillin-empfindliche Isolate), Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila und Mycoplasma pneumoniae.

Lefamulin ist ein Pleuromutilin-Antibiotikum, das die bakterielle Proteinsynthese hemmt, indem es an das Peptidyl-Transferase-Zentrum der 50S-ribosomalen Untereinheit bindet. Dieser Wirkungsmechanismus zielt auf eine andere Stelle als andere Antibiotikaklassen ab, was möglicherweise die Kreuzresistenz reduziert.

Wird oral oder intravenös verabreicht; häufige Nebenwirkungen sind Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Durchfall, Erbrechen) sowie erhöhte Leberenzymwerte. Bei Patienten mit Leberfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden. Aufgrund des Risikos der Selektion nicht-empfindlicher Organismen nur über eine eingeschränkte Verteilung erhältlich.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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