Lenvatinib

Lenvima ist von der FDA zugelassen für die Behandlung von Erwachsenen mit differenziertem Schilddrüsenkarzinom (DTC), das trotz Radiojodtherapie fortgeschritten ist, fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (Nierenkrebs) in Kombination mit Everolimus, nicht resezierbarem hepatozellulärem Karzinom (Leberkrebs) und fortgeschrittenem Endometriumkarzinom in Kombination mit Pembrolizumab.

Lenvima ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der durch Blockierung mehrerer Rezeptorkinasen wirkt, die am Tumorwachstum und an der Angiogenese (Bildung neuer Blutgefäße, die Tumore versorgen) beteiligt sind. Konkret hemmt es vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktor-(VEGF-)Rezeptoren und andere verwandte Kinasen, was dazu beiträgt, das Tumorwachstum zu verlangsamen und eine Tumorverkleinerung bewirken kann.

Lenvima kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, arterielle Blutgerinnsel, Leberprobleme, Nierenprobleme und Magen-Darm-Perforation. Es kann auch die Wundheilung beeinträchtigen und kann dem Fötus schaden, wenn es während der Schwangerschaft angewendet wird. Patienten sollten regelmäßig auf Blutdruck, Leberfunktion und Anzeichen einer kardialen oder renalen Toxizität überwacht werden. Die vollständigen Verschreibungsinformationen sollten bezüglich aller Warnungen und Kontraindikationen überprüft werden.