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Lesinurad

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Lesinurad ist ein Medikament zur Behandlung von hohen Harnsäurespiegeln im Blut (Hyperurikämie), die mit Gicht assoziiert sind. Es wirkt, indem es den Nieren hilft, mehr Harnsäure aus dem Körper zu entfernen. Dieses Medikament wird in der Regel zusammen mit anderen Gichtmedikamenten verschrieben, nicht allein.

Kurzfassung

Lesinurad ist ein Urat-Transporter-Hemmer, der zur Senkung des Harnsäurespiegels bei Patienten mit Gicht eingesetzt wird, wenn es mit anderen harnsäuresenkenden Therapien kombiniert wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
M04AB05
RxNorm
1731031
Generikum
Lesinurad
Wirkstoffklasse
atc-m04
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis deutlich über der therapeutischen Dosis, die Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Anhaltende Anwendung bei Dosen über den empfohlenen 200-400 mg täglich kann zu vermehrten Nebenwirkungen führen
Sofortmaßnahmen
Vitalzeichen überwachen, unterstützende Behandlung durchführen, gastrische Dekontamination innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme erwägen
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel(Unterstützende Behandlung ist Haupttherapie)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

12 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

?

Stillzeit

Nicht zutreffend
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Stillen abbrechen oder Arzneimittel absetzen

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

✗

Kinder

Alter 12 bis 17
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren nicht nachgewiesen

Überwachung

N/A

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten 65 bis 74
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund einer potenziell verringerten Nierenfunktion

Überwachung

Nierenfunktion regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten ab 75
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund einer potenziell verringerten Nierenfunktion

Überwachung

Nierenfunktion regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen bei Patienten mit eGFR unter 45 ml/min/1,73 m²

Überwachung

Nierenfunktion regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

kontraindiziert

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen bei Patienten mit eGFR unter 30 ml/min/1,73 m²

Überwachung

Nierenfunktion überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung bei leichter Leberfunktionseinschränkung erforderlich

Überwachung

Standardüberwachung

⚠

Leberinsuffizienz

mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden bei mäßiger Leberfunktionseinschränkung

Überwachung

Leberfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Leberinsuffizienz

schwer
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Leberfunktionseinschränkung nicht untersucht - nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

Leberfunktion engmaschig überwachen

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:2015

Erstzulassungsdatum von Lesinurad durch die FDA

drug_classFDA
2023

Arzneimittelklasse

Wert:URAT1-Hemmer

Urat-Transporter-Hemmer zur Gichtbehandlung

usageFDA
2023

Primäre Indikation

Wert:Behandlung von Hyperurikämie bei Gicht

Therapeutische Indikation für Lesinurad

marketFDA
2023

Marktstatus

Wert:Vom Markt genommen

Lesinurad wurde 2019 aufgrund von Sicherheitsbedenken vom US-Markt genommen

Lesinurad ist angezeigt zur Behandlung von Hyperurikämie im Zusammenhang mit Gicht. Es ist speziell zugelassen zur Anwendung in Kombination mit einem Xanthinoxidase-Hemmer (wie Allopurinol oder Febuxostat) bei Patienten, die mit dem Xanthinoxidase-Hemmer allein die Zielwerte für Harnsäure im Serum nicht erreicht haben.

Lesinurad ist ein selektiver Harnsäure-Rückresorptionshemmer (SURI), der durch Hemmung des URAT1-Transporters im proximalen Tubulus der Niere wirkt. Durch die Blockade von URAT1 wird die Rückresorption von Harnsäure ins Blut verringert, wodurch die Harnsäureausscheidung über den Urin erhöht wird.

Für Lesinurad besteht ein Warnhinweis für nierenbedingte Risiken, einschließlich akuter Nierenschäden. Es darf nicht als Monotherapie angewendet werden. Patienten sollten ausreichend trinken, um das Risiko von Nierensteinen zu verringern. Die Leberfunktion sollte während der Behandlung überwacht werden. Häufige Nebenwirkungen können Kopfschmerzen, Grippe, erhöhtes Kreatinin im Blut und Magen-Darm-Beschwerden umfassen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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