Letermovir
Letermovir ist ein antivirales Medikament, das zur Vorbeugung von Cytomegalievirus (CMV)-Infektionen bei erwachsenen Transplantatempfängern eingesetzt wird, einschließlich solcher, die sich einer hämatopoetischen Stammzell- oder soliden Organtransplantation unterziehen. Es gehört zu einer Klasse von CMV-Antiviralia und wirkt, indem es den CMV-Terminase-Komplex angreift, der für die Virusreplikation entscheidend ist.
Letermovir ist ein CMV-gerichtetes Virostatikum zur Prävention von Cytomegalovirus-Infektionen bei erwachsenen Transplantatempfängern.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- J05AX18
- RxNorm
- 1988648
- Generikum
- Letermovir
- Wirkstoffklasse
- atc-j05
- Markennamen
- Prevymis
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Injektion, Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 480mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- gewichtsabhängig: 480mg einmal täglich (≥50kg) oder 240mg einmal täglich (<50kg)
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 480mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn potenzielle Vorteile die potenziellen Risiken für den Fetus überwiegen
regelmäßige Fetalüberwachung und Ultraschalluntersuchungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn potenzielle Vorteile die potenziellen Risiken für den Fetus überwiegen
regelmäßige Fetalüberwachung und Ultraschalluntersuchungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn potenzielle Vorteile die potenziellen Risiken für den Fetus überwiegen
regelmäßige Fetalüberwachung und Beurteilung des fetalen Wachstums
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
nicht zutreffendkeine Anpassung
Stillen abbrechen oder Arzneimittel absetzen; Entscheidung sollte unter Berücksichtigung der Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter getroffen werden
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Ältere Menschen
über 65 Jahrekeine Anpassung
keine Dosisanpassung aufgrund der Populations-PK-Analyse erforderlich
routineäßige Überwachung der Nierenfunktion
Kinder
0 bis 18 Jahrenicht empfohlen
nicht zugelassen für Patienten unter 18 Jahren; Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen
nicht zutreffend
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz erforderlich
routineäßige Überwachung der Nierenfunktion
Niereninsuffizienz
schwerkeine Anpassung
keine Dosisanpassung erforderlich; nicht signifikant durch Dialyse entfernt
Nierenfunktion engmaschig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Leberinsuffizienz erforderlich
routineäßige Überwachung der Leberfunktion
Leberinsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
bei schwerer Leberinsuffizienz nicht untersucht; nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt
Leberfunktion engmaschig überwachen
Statistiken und klinische Daten
Wirkstoffklasse
Wirkstoffklasseninformation für Letermovir
Häufige Anwendungen
Therapeutische Indikation für Letermovir
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassungszeitraum für Letermovir (Prevymis)
Wirkmechanismus
Molekularer Wirkmechanismus der antiviralen Wirkung
Prävention von Cytomegalovirus- (CMV-) Infektionen und Erkrankungen bei erwachsenen Empfängern von allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantaten oder Solidorgantransplantaten, bei denen das Risiko einer CMV-Reaktivierung besteht.
Letermovir hemmt den CMV-Terminase-Komplex (bestehend aus den Proteinen pUL51, pUL56 und pUL89), der für die Verarbeitung und Verpackung viraler DNA in infektiöse Virionen erforderlich ist, und verhindert dadurch die virale Replikation.
Nicht angezeigt zur Behandlung einer bestehenden CMV-Erkrankung; mit Vorsicht anzuwenden bei Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen; kann gastrointestinale Nebenwirkungen verursachen; Arzneimittelwechselwirkungen mit bestimmten Immunsuppressiva und Antiarrhythmika möglich.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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