Zum Inhalt springen

Patienteninformation zu Leuprolide

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Diese Information erklärt, wofür Leuprolide verwendet wird, wie es angewendet wird, welche Nebenwirkungen auftreten können und welche Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden sollten.

Kurzfassung

Leuprolide senkt durch eine Hemmung der Gonadotropin-Ausschüttung den Östrogen- oder Testosteronspiegel. Halten Sie sich genau an das verschriebene Anwendungsschema und besprechen Sie Beschwerden, verpasste Dosen oder Wechselwirkungen mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
L02AE02
RxNorm
42375
Generikum
Leuprolide
Wirkstoffklasse
atc-l02
Markennamen
Lupron, Fensolvi, Camcevi, Lutrate, Vabrinty, Eligard
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
prefilled syringe, Suspension, Injektion, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die signifikant über den empfohlenen monatlichen oder vierteljährlichen Mengen liegt und schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung führt zu anhaltender Unterdrückung von Gonadotropinen und Geschlechtshormonen
Sofortmaßnahmen
Vitalzeichen überwachen, unterstützende Behandlung bieten, auf allergische Reaktionen achten
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot vorhanden(Behandlung ist unterstützend und symptomatisch)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

6 Gruppen
✗

Schwangerschaft

alle Trimester
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert in der Schwangerschaft wegen potenzieller fetaler Schädigung und Schwangerschaftsverlust

Überwachung

bei Eintritt einer Schwangerschaft sofort absetzen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

Stillen einstellen

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen während des Stillens; Medikament unterdrückt Laktation und kann in die Muttermilch ausgeschieden werden

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✓

Ältere Menschen

Ältere Menschen
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

Standarddosierung anwenden; auf kardiovaskuläre und metabolische Effekte achten, die bei älteren Menschen häufig auftreten

Überwachung

regelmäßige kardiovaskuläre Überwachung, Knochendichtemessung, Blutzuckerüberwachung

⚠

Kinder

Vorpubertäre Kinder
Vorsicht
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

gewichtbasierte Dosierung

Wichtige Empfehlungen

angezeigt bei zentraler Pubertas praecox; nur unter fachärztlicher Aufsicht anwenden

Überwachung

Wachstumsgeschwindigkeit, Knochenalter, Pubertätsverlauf und endokrine Funktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Niereninsuffizienz

Leichte bis mäßige Einschränkung
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Nierenfunktionseinschränkung erforderlich; Standarddosierung anwenden

Überwachung

standardmäßige Überwachung angemessen

⚠

Leberinsuffizienz

Leichte bis mäßige Einschränkung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte klinische Daten; mit Vorsicht bei Leberfunktionseinschränkung anwenden

Überwachung

Leberfunktionstests regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:1985

Ursprüngliches FDA-Zulassungsjahr für Leuprolidacetat

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:GnRH-Agonist

GnRH (Gonadotropin-Releasing-Hormon)-Agonist-Klassifikation

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Prostatakrebs, Endometriose, zentrale vorzeitige Pubertät, Uterusmyome

Primäre therapeutische Indikationen für Leuprolid

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:GnRH-Rezeptoragonist, der die Gonadotropinfreisetzung unterdrückt und die Testosteron-/Östrogenproduktion reduziert

Pharmakologischer Wirkungsmechanismus

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen