Levetiracetam – Patienteninformationen
Levetiracetam ist ein verschreibungspflichtiges Antiepileptikum, das die Wahrscheinlichkeit von Anfällen reduziert. Es wird zur Behandlung verschiedener Formen der Epilepsie eingesetzt.
Nehmen Sie Levetiracetam genau wie verordnet ein und setzen Sie es nicht abrupt ab. Informieren Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt über neue Symptome, Depression oder Suizidgedanken sowie über alle weiteren Medikamente, die Sie einnehmen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N03AX14
- Generikum
- Levetiracetam
- Wirkstoffklasse
- Antikonvulsivum
- Markennamen
- Keppra
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Schwangerschaft
- C
- Stillzeit
- Vorsicht
- Halbwertszeit (h)
- 7
- Wirkungseintritt (min)
- 60
- Wirkdauer (h)
- 12
- Applikationswege
- oral, intravenös
- Darreichungsformen
- Tablette, Injektion
- Verfügbar in
- CN, Ultraschall, EU, JP
- Überwachung
- behavioral-changes, Nierenfunktion
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwirksame Dosis beibehalten, wenn bereits in Therapie
Behandlung fortsetzen, wenn Nutzen Risiken überwiegt - nicht abrupt absetzen, da Krampfanfälle ein größeres Risiko darstellen
regelmäßige vorgeburtliche Überwachung, Ultraschall-Screening
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites/drittes Trimesterwirksame Dosis beibehalten
Medikamentenspiegel überwachen, bei Bedarf zur Krampfkontrolle fortsetzen
Überwachung des fetalen Wachstums
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillenkeine Anpassung erforderlich
verträglich mit Stillen - Säugling auf Schläfrigkeit, schlechte Ernährung überwachen
Säugling auf Sedierung, Entwicklung Meilensteine beobachten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
ältere Patienten über 65Dosisanpassung basierend auf Nierenfunktion, nicht Alter allein
Nierenfunktion vor Dosierung beurteilen, niedrig beginnen
Nierenfunktion überwachen, auf Verhaltensänderungen achten
Kinder
Säuglinge 1 Monat bis 16 JahreDosis basierend auf Gewicht - 20-60 mg/kg/Tag
zugelassen für pädiatrische Anwendung, Lösung zum Einnehmen verfügbar
auf Verhaltensnebenwirkungen, Wachstum überwachen
Niereninsuffizienz
leichtkeine Anpassung erforderlich für CrCl > 50 ml/min
Nierenfunktion regelmäßig überwachen
Kreatinin-Clearance-Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mittelgradig bis schwerDosis reduzieren - 50% für CrCl 30-50, 25% für CrCl < 30
Dosis basierend auf CrCl anpassen, verlängerte Dosierungsintervalle
regelmäßige Nierenfunktionsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung erforderlich
Standardüberwachung
Leberinsuffizienz
schwer50% Dosisreduktion in Betracht ziehen
mit Vorsicht anwenden bei schwerer Leberfunktionsstörung mit Aszites
Leberfunktion überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassungsdatum für Levetiracetam (Keppra)
Arzneimittelklasse
Informationen zur Antiepileptika-Arzneimittelklasse
Häufige Anwendungen
Primäre therapeutische Indikation für partielle Anfälle
Wirkmechanismus
Primärer pharmakologischer Wirkmechanismus
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 22. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen