Levodopa
Levodopa ist ein Dopamin-Vorläufer, der hauptsächlich zur Behandlung der Parkinson-Krankheit eingesetzt wird, einer fortschreitenden neurologischen Störung, die die Bewegungssteuerung beeinträchtigt. Es wirkt, indem es im Gehirn zu Dopamin umgewandelt wird und hilft, die Neurotransmitter-Spiegel wiederherzustellen, die bei Parkinson-Patienten abgebaut werden.
Levodopa ist ein Grundpfeiler der Behandlung der Parkinson-Krankheit, der den Dopaminspiegel im Gehirn wieder auffüllt, um motorische Symptome wie Zittern, Steifigkeit und verlangsamte Bewegungen zu verbessern.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N04BA01
- RxNorm
- 6375
- Generikum
- Levodopa
- Wirkstoffklasse
- atc-n04
- Markennamen
- Stalevo, Rytary, Duopa, Inbrija, Dhivy, Crexont, Vyalev, Sinemet
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Injektion, Kapsel, Tablette, Suspension, Pulver
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken für die Mutter
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
nur fortsetzen, wenn unbedingt notwendig für die mütterliche Gesundheit
fetales Wachstumsmonitoring
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
wenn möglich gegen Ende der Schwangerschaft vermeiden, Dosisreduktion in Betracht ziehen
fetale Überwachung, auf vorzeitige Wehen achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
StillenStillen abbrechen
Levodopa wird in die Muttermilch ausgeschieden, Stillen sollte vermieden werden
Überwachung des Säuglings auf Sedierung und Fütterungsprobleme
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patientenmit niedrigeren Dosen beginnen, langsam titrieren
auf orthostatische Hypotonie, Verwirrtheit und Halluzinationen achten; erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Nebenwirkungen
regelmäßige Blutdrucküberwachung, kognitive Beurteilung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder und Jugendlichegenerell nicht empfohlen
Levodopa ist typischerweise nicht für pädiatrische Patienten indiziert, außer bei spezifischen neurologischen Störungen; nur unter fachärztlicher Aufsicht anwenden
sorgfältige Überwachung von Wachstum und Entwicklung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
leichte Niereninsuffizienzkeine anfängliche Dosisanpassung erforderlich
Nierenfunktion während der Behandlung überwachen, Dosisanpassung bei Krankheitsprogression kann erforderlich sein
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mäßige bis schwere NiereninsuffizienzDosis reduzieren oder Dosierungsintervall verlängern
mit Vorsicht anwenden, Dosisreduktion um 25-50% bei schwerer Insuffizienz in Betracht ziehen
häufige Überwachung der Nierenfunktion, auf Ansammlung achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichte Leberinsuffizienzin der Regel keine anfängliche Dosisanpassung erforderlich
Leberfunktionstests regelmäßig überwachen
periodische Leberfunktionsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßige bis schwere LeberinsuffizienzDosis reduzieren
mit Vorsicht anwenden, Dosisreduktion in Betracht ziehen; bei schwerer Leberinsuffizienz möglichst vermeiden
regelmäßige Leberfunktionstests und klinische Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
Erste FDA-Zulassung für Levodopa (Sinemet)
Wirkstoffklasse
ATC-Code N04BA01 - Antiparkinson-Medikamente
Primäre Indikation
Goldstandard-Behandlung für motorische Symptome der Parkinson-Krankheit
Verbesserung der motorischen Symptome
Prozentsatz der Patienten, die eine signifikante Verbesserung der motorischen Symptome erfahren
Levodopa wird zur Behandlung der Parkinson-Krankheit eingesetzt, einschließlich der idiopathischen Form (Paralysis agitans) und des postenzephalitischen Parkinsonismus. Es kann auch bei symptomatischem Parkinsonismus nach einer Kohlenmonoxid- oder Manganvergiftung angewendet werden.
Levodopa ist eine metabolische Vorstufe von Dopamin, die die Blut-Hirn-Schranke überwindet. Im Gehirn wird es durch das Enzym aromatische L-Aminosäure-Decarboxylase (DOPA-Decarboxylase) zu Dopamin decarboxyliert. Die erhöhten Dopaminspiegel tragen dazu bei, die dopaminerge Neurotransmission in der nigrostriatalen Bahn wiederherzustellen und dadurch die motorischen Symptome der Parkinson-Krankheit zu verringern. Es wird häufig mit einem peripheren Decarboxylasehemmer (Carbidopa oder Benserazid) kombiniert, um periphere Nebenwirkungen zu minimieren und die Verfügbarkeit im Gehirn zu erhöhen.
Levodopa kann Nebenwirkungen wie Übelkeit, Erbrechen, Hypotonie und psychische Wirkungen verursachen. Die Langzeitanwendung ist mit motorischen Komplikationen wie „Wearing-off“-Phänomenen und Dyskinesien verbunden. Ein plötzliches Absetzen sollte vermieden werden. Bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Glaukom oder einer Vorgeschichte von Magengeschwüren ist Vorsicht geboten. Wechselwirkungen können mit Antipsychotika, blutdrucksenkenden Mitteln und Eisenpräparaten auftreten.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen