Zum Inhalt springen

Levofloxacin: Medikamentenleitfaden für Patienten

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 22. Juli 2026

Dieser Leitfaden erklärt, wofür Levofloxacin angewendet wird, wie Sie es einnehmen sollten, welche Nebenwirkungen häufig auftreten und welche Warnzeichen sofortige medizinische Hilfe erfordern.

Kurzfassung

Levofloxacin ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum zur Behandlung bestimmter bakterieller Infektionen. Nehmen Sie es wie auf dem Etikett verordnet ein, beachten Sie die zeitlichen Abstände zu Antazida und Mineralstoffpräparaten und suchen Sie bei schweren Nebenwirkungen oder Warnzeichen sofort medizinische Hilfe.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 22. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
J01MA12
Generikum
Levofloxacin
Wirkstoffklasse
fluoroquinolone
Markennamen
Levaquin
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
C
Stillzeit
unsicher
Halbwertszeit (h)
7
Wirkungseintritt (min)
60
Wirkdauer (h)
24
Applikationswege
oral, intravenös
Darreichungsformen
Tablette, Injektion
Verfügbar in
CN, Ultraschall, EU, JP
Überwachung
tendon-rupture, cardiac-qt, central-nervous

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
10mg/kg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
500mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 5 Gramm kann schwere Toxizität verursachen und ärztliche Intervention erfordern
Chronische Überdosierung: Verlängerte Anwendung bei therapeutischen Dosen kann zu kumulativer Toxizität einschließlich Sehnenschäden und CNS-Effekten führen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Aktivkohle verabreichen, Herzfunktion überwachen und unterstützende Behandlung bieten
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar - Behandlung ist unterstützend und symptomatisch(Unterstützende Behandlung ist die Haupttherapie; kein spezifisches Gegenmittel hat sich als wirksam erwiesen)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Stillen abbrechen oder Arzneimittel meiden

Wichtige Empfehlungen

Levofloxacin wird in die Muttermilch ausgeschieden - Stillen abbrechen oder Arzneimittel meiden

Überwachung

Säugling auf Anzeichen einer Toxizität überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Kinder

Kinder
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei pädiatrischen Patienten aufgrund des Risikos einer Arthropathie und Sehnenschädigung vermeiden

Überwachung

nicht zutreffend - kontraindiziert

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis basierend auf der Nierenfunktion anpassen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht bei älteren Patienten anwenden - Nierenfunktion und Sehnensymptome überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und Sehnengesundheit

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosisreduktion erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Dosis basierend auf der Kreatinin-Clearance anpassen - Dosis um 50% reduzieren bei CrCl 20-49 mL/min

Überwachung

Nierenfunktion während der Behandlung regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht bis mäßig
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine signifikante Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Leberfunktionsstörung erforderlich

Überwachung

Standardüberwachung

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1996

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Fluoroquinolon-Antibiotikum

Informationen zur Arzneimittelklasse

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Atemwegsinfektionen, Harnwegsinfektionen, Hautinfektionen

Häufige therapeutische Anwendungen

safetyFDA
2023

Black-Box-Warnung

Wert:Sehnenruptur und Tendinitis

Sicherheitswarnungen

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 22. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen