Levomilnacipran
Levomilnacipran ist ein Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI), der zur Behandlung von Major Depression bei Erwachsenen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Spiegel von Serotonin und Noradrenalin im Gehirn erhöht, indem deren Wiederaufnahme verhindert wird, was zur Verbesserung der Stimmung und der emotionalen Regulation beiträgt.
Ein SNRI-Antidepressivum zur Behandlung der Major Depression durch Erhöhung des Serotonin- und Noradrenalinspiegels im Gehirn.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N06AX28
- RxNorm
- 1433212
- Generikum
- Levomilnacipran
- Wirkstoffklasse
- atc-n06
- Markennamen
- Fetzima
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Kapsel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 100-120mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- auf zwei Dosen verteilt (zweimal täglich)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- nicht von der FDA für Patienten unter 18 Jahren zugelassen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- nicht zutreffend
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- mit 20mg einmal täglich beginnen, kann auf 40-120mg täglich erhöht werden
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- auf zwei Dosen verteilt (zweimal täglich)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung empfohlen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimestervor der Entbindung nach Möglichkeit ausschleichen
Ausschleichen im dritten Trimester in Betracht ziehen; Neugeborenes auf Entzugssymptome überwachen
Neugeborenes auf Anzeichen von schlechter Ernährung, Atemnot und Entzug überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillenniedrigste wirksame Dosis anwenden
Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit, schlechte Ernährung oder Reizbarkeit überwachen; bei Symptomen Säuglingsserumspiegel in Betracht ziehen
Säugling auf Entwicklungsmotorik und Nebenwirkungen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
Ältere Patientenmit niedrigerer Dosis beginnen, langsam titrieren
mit 20mg täglich beginnen; Höchstdosis 120mg wird möglicherweise nicht vertragen; auf Hyponatriämie und Blutungsrisiko überwachen
Blutdruck, Gewicht, Natriumspiegel und auf Anzeichen eines Serotoninsyndroms überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Jugendliche 12-17 Jahrefür pädiatrische Anwendung nicht empfohlen
nicht zugelassen für Patienten unter 18 Jahren; begrenzte Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten verfügbar
auf Verschlechterung der Depression und suizidale Gedanken überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwerDosis auf 20-40mg einmal täglich reduzieren
Höchstdosis 80mg täglich für CrCl 15-29 mL/min; kontraindiziert bei CrCl <15 mL/min
Nierenfunktion und auf Arzneimittelansammlung überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelschwermit Vorsicht anwenden, keine spezifische Dosisanpassung etabliert
unteren Bereich des Dosierungsbereichs verwenden; auf verstärkte Nebenwirkungen überwachen
Leberfunktionstests und auf Arzneimittelansammlung überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
FDA-Zulassungsdatum für Fetzima
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung
Indikation
FDA-zugelassene therapeutische Indikation
Wirkungsmechanismus
Hauptsächlicher pharmakologischer Mechanismus
Levomilnacipran ist von der FDA zur Behandlung der Major Depression (MDD) bei Erwachsenen zugelassen.
Es ist ein potenter Hemmer der Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahme in ihre jeweiligen Transporter, wodurch die Verfügbarkeit dieser Neurotransmitter im Zentralnervensystem erhöht wird, um die neuronale Kommunikation zu verbessern und die Stimmung aufzuhellen.
Häufige Nebenwirkungen können Übelkeit, Kopfschmerzen und erhöhter Blutdruck sein. Es kann suizidales Denken bei jungen Erwachsenen verstärken und sollte nicht abrupt abgesetzt werden. Patienten sollten auf ein Serotonin-Syndrom überwacht werden, insbesondere in Kombination mit anderen serotonergen Wirkstoffen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen