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Lidocain

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. August 2026

Lidocain ist ein vielseitiges Medikament, das sowohl als Lokalanästhetikum für kleinere chirurgische und zahnärztliche Eingriffe als auch als Antiarrhythmikum zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen, insbesondere ventrikulären Arrhythmien, verwendet wird. Es wirkt, indem es Natriumkanäle in Nervenzellen und Herzgewebe blockiert, wodurch die Erregungsübertragung verhindert wird.

Kurzfassung

Lidocain ist ein Lokalanästhetikum und Antiarrhythmikum, das Nervensignale blockiert und Herzrhythmusstörungen behandelt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
D04AB01
RxNorm
6387
Generikum
Lidocaine
Wirkstoffklasse
atc-c01
Markennamen
LMX, Ana-Lex, Regenecare, Lidum, Cutiecaine, Burn Jel Plus, Hexa-Caine, Band-Aid Hurt-Free, Keepan, Recticare, Lidopatch, Sonacaine, Zcaine, Derma Numb, Medi-Derm with Lidocaine
Bezug
rezeptfrei
Schwangerschaft
B
Stillzeit
Vorsicht
Halbwertszeit (h)
2
Wirkungseintritt (min)
5
Wirkdauer (h)
2
Applikationswege
topisch, oral, rektal, ophthalmisch, otisch
Darreichungsformen
Creme, Gel, Salbe, Pflaster, Spray, Lösung, jelly, lotion
Verfügbar in
United States, Canada, European Union, United Kingdom, Australia
Überwachung
keine

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: kumulative Dosierung über empfohlene Grenzen hinaus
Sofortmaßnahmen
Atemwegsmanagement, Anfallskontrolle mit Benzodiazepinen, Aktivkohle innerhalb von 1–2 Stunden nach Einnahme
Gegenmittel
Lipidemulsion 20%(wirksam bei lokalanästhetischer systemischer Toxizität)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

11 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

IV-Lidocain in der Schwangerschaft vermeiden; topische und lokale Anwendung mit Vorsicht akzeptabel

Überwachung

fetale Herzfrequenzüberwachung bei systemischer Anwendung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden, längere Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Geburt wenn möglich vermeiden; kann die Austreibungsphase verlängern

Überwachung

fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Stillzeit

Stillzeit
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

verträglich mit dem Stillen; minimale Ausscheidung in die Muttermilch

Überwachung

keine spezifische Überwachung erforderlich

⚠

Ältere Menschen

Ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis für IV-Anwendung reduzieren, niedrigere Konzentrationen verwenden

Wichtige Empfehlungen

erhöhte Empfindlichkeit gegenüber ZNS- und Herzwirkungen; mit niedrigeren Dosen beginnen

Überwachung

Herzüberwachung bei IV-Anwendung, auf ZNS-Toxizität achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Neugeborene und Säuglinge
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

gewichtbasierte Dosierung, hohe Konzentrationen vermeiden

Wichtige Empfehlungen

niedrigste wirksame Konzentration verwenden; max. 5 mg/kg ohne Epinephrin

Überwachung

auf Anzeichen einer Toxizität achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Kinder und Jugendliche
Sicher
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

gewichtbasierte Dosierung

Wichtige Empfehlungen

altersgerechte Formulierungen verwenden; Zahnungsgele mit hohen Konzentrationen vermeiden

Überwachung

standardmäßige Überwachung

⚠

Niereninsuffizienz

leichte bis mittelschwere
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung für topische Anwendung; IV-Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

auf Metabolitenansammlung bei IV-Anwendung achten; topische Anwendung im Allgemeinen sicher

Überwachung

Nierenfunktion und auf Anzeichen einer Toxizität überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

IV-Dosis um 50% reduzieren, wiederholte Gaben vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Vorsicht bei IV-Lidocain; Metaboliten (MEGX) können sich ansammeln

Überwachung

engmaschige Überwachung auf ZNS- und Kardiotoxizität

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung für topische Anwendung; Vorsicht bei IV

Wichtige Empfehlungen

reduzierter Metabolismus; auf verlängerte Wirkung achten

Überwachung

auf Anzeichen einer Toxizität achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

mittelschwer bis schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

IV-Anwendung vermeiden; topische Anwendung mit Vorsicht

Wichtige Empfehlungen

deutlich reduzierter Metabolismus; erhöhtes Toxizitätsrisiko

Überwachung

engmaschige Herz- und ZNS-Überwachung bei unvermeidbarer Anwendung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Alkoholkonsumenten

chronischer Alkoholkonsum
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

erhöhtes Risiko für ZNS-Toxizität; mögliche Kreuztoleranz

Überwachung

auf ZNS-Depression und Herzwirkungen achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Lokalanästhetikum (Amid-Typ), Klasse-1B-Antiarrhythmikum

Einstufung als Amid-Typ-Lokalanästhetikum und Antiarrhythmikum

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Natriumkanalblocker

Blockiert Natriumkanäle, um die Nervenimpulsübertragung zu verhindern

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Lokalanästhesie, regionale Nervenblockaden, Herzrhythmusstörungen, postoperative Schmerztherapie

Primäre therapeutische Anwendungen in der klinischen Praxis

prescribingFDA
2023

Erste FDA-Zulassung

Wert:1950er Jahre

Historischer FDA-Zulassungszeitplan für Lidocain

Lidocain wird zur Lokal- und Regionalanästhesie bei chirurgischen, zahnmedizinischen und diagnostischen Eingriffen eingesetzt sowie zur Behandlung von ventrikulären Arrhythmien, einschließlich ventrikulärer Tachykardie und Kammerflimmern. Es ist auch in verschiedenen topischen Formulierungen zur Schmerzlinderung bei Erkrankungen wie postherpetischer Neuralgie erhältlich.

Als Lokalanästhetikum wirkt Lidocain, indem es spannungsgesteuerte Natriumkanäle in Nervenfasern blockiert, die Entstehung und Weiterleitung von Nervenimpulsen verhindert und so den Zielbereich betäubt. Als Antiarrhythmikum unterdrückt es die Automatie im Herzgewebe und erhöht die Schwelle für Kammerflimmern, indem es die Zellmembranen des Herzmuskels stabilisiert.

Lidocain sollte bei Patienten mit Herzblock, schwerer Bradykardie oder Leberfunktionsstörung mit Vorsicht angewendet werden. Eine systemische Resorption kann zu zentralnervösen Nebenwirkungen wie Schwindel, Verwirrtheit oder Krampfanfällen in hohen Dosen führen. Für die intravenöse antiarrhythmische Anwendung wird es in der Regel von medizinischem Fachpersonal verabreicht, während topische und injizierbare Formulierungen für die lokale Schmerzbehandlung erhältlich sind.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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