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Linezolid

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Linezolid ist ein Oxazolidinon-Antibiotikum, das zur Behandlung schwerer grampositiver bakterieller Infektionen, einschließlich Lungenentzündung und Hautinfektionen, eingesetzt wird. Es ist besonders wirksam gegen arzneimittelresistente Erreger wie MRSA und Vancomycin-resistente Enterokokken (VRE).

Kurzfassung

Linezolid ist ein Breitspektrum-Antibiotikum, das bei schwerwiegenden grampositiven Infektionen eingesetzt wird, einschließlich resistenter Stämme wie MRSA und VRE.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
J01XX08
RxNorm
190376
Generikum
Linezolid
Wirkstoffklasse
atc-j01
Markennamen
Zyvox
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Injektion, Tablette, Suspension
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 2400 mg kann schwere Toxizität verursachen einschließlich schwerer Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Kopfschmerzen und CNS-Depression
Chronische Überdosierung: Längere Anwendung über die empfohlene Dauer oder kumulative Dosis kann zu Knochenmarksuppression (Anämie, Thrombozytopenie), Laktatazidose, peripherer Neuropathie und Hepatotoxizität führen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Aktivkohle, unterstützende Behandlung, engmaschige Überwachung der hämatologischen Parameter und des Säure-Basen-Status
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot(Die Behandlung ist unterstützend und symptomatisch, die Wirksamkeit hängt von frühzeitiger Intervention ab)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, Nutzen überwiegt Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nur wenn erforderlich anwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen mögliche Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige vorgeburtliche Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt; engmaschige Überwachung erforderlich

Überwachung

fetale Überwachung und mütterliche Blutbilder

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Stillen abbrechen oder vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Linezolid wird in die Muttermilch ausgeschieden; Stillen während der Behandlung und 2 Tage danach abbrechen

Überwachung

Säugling auf potenzielle Nebenwirkungen überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Menschen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Erwachsenendosierung anwenden; Nierenfunktion und hämatologische Parameter überwachen

Überwachung

regelmäßiges CBC-Monitoring besonders wegen Myelosuppression

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Neugeborene und Kinder
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasiierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für pädiatrische Patienten einschließlich Neugeborener; Dosis basierend auf Gewicht und Alter

Überwachung

regelmäßiges CBC-Monitoring

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung für CrCl über 30 mL/min; keine Anpassung erforderlich

Überwachung

regelmäßig CBC überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt; Dosisreduktion oder verlängertes Dosisintervall in Betracht ziehen

Überwachung

Nierenfunktion und CBC engmaschig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Erwachsenendosierung kann angewendet werden

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:1996

Ursprüngliches FDA-Zulassungsdatum für Linezolid

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Oxazolidinon-Antibiotikum

Pharmakologische Klassifizierung von Linezolid

usageCDC
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Behandlung von MRSA-Infektionen, Pneumonie und Hautinfektionen

Primäre therapeutische Indikationen für Linezolid

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Bindet an die 23S rRNA der 50S-Untereinheit und hemmt die bakterielle Proteinsynthese

Pharmakodynamische Eigenschaften

Behandelt nosokomiale Pneumonie, ambulant erworbene Pneumonie, komplizierte Haut- und Weichteilinfektionen, Vancomycin-resistente Enterococcus faecium-Infektionen sowie andere schwerwiegende grampositive Bakterieninfektionen.

Hemmung der bakteriellen Proteinsynthese durch Bindung an die 23S rRNA der 50S ribosomalen Untereinheit, wodurch die Bildung eines funktionalen 70S-Initiationskomplexes verhindert wird, der für das Bakterienwachstum essentiell ist.

Erfordert regelmäßige Überwachung des Blutbildes aufgrund des Risikos einer Knochenmarksuppression. Hat bedeutende Wechselwirkungen mit MAO-Hemmern und serotonergen Medikamenten. Wird typischerweise als Mittel der zweiten Wahl bei schwerwiegenden Infektionen eingesetzt, wenn Standardantibiotika unwirksam sind.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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