Lisdexamfetamindimesilat
Ein Stimulans zur Behandlung von ADHS und Essattacken-Störung, das die Dopamin- und Noradrenalin-Aktivität im Gehirn erhöht.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 673579
- Generikum
- Lisdexamfetamine Dimesylate
- Wirkstoffklasse
- pin-variant
- Markennamen
- Arynta, Vyvanse
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Lisdexamfetamin ist von der FDA zugelassen für die Behandlung von ADHS bei Patienten ab 6 Jahren und für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Essattacken-Störung (Binge Eating Disorder) bei Erwachsenen. Es kann auch außerhalb der zugelassenen Anwendungsgebiete (off-label) für andere Erkrankungen eingesetzt werden, wie vom Arzt festgelegt.
Dieses Prodrug-Stimulans wirkt, indem es die Freisetzung von Dopamin und Noradrenalin im Gehirn erhöht und thereby die Aufmerksamkeit, Konzentration und Impulskontrolle bei ADHS verbessert. Die Prodrug-Formulierung sorgt für eine gleichmäßigere, kontrolliertere Freisetzung des Wirkstoffs.
Häufige Nebenwirkungen sind verminderter Appetit, Schlaflosigkeit, Mundtrockenheit und erhöhte Herzfrequenz. Es hat ein hohes Missbrauchs- und Abhängigkeitspotenzial und ist als Stoff der Kategorie II (Schedule II) eingestuft. Es sollte nicht bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Glaukom oder bei Einnahme von MAO-Hemmern angewendet werden. Befolgen Sie stets die Verschreibungsanweisungen sorgfältig.
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 27. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen