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Lixisenatid

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Lixisenatid ist ein GLP-1-Rezeptoragonist, der in Kombination mit Insulin glargin zur Verbesserung der Blutzuckereinstellung bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes eingesetzt wird, indem die glukoseabhängige Insulinsekretion verstärkt wird.

Kurzfassung

Eine Kombinationstherapie aus GLP-1-Agonist und Basalinsulin für Typ-2-Diabetes, wenn Einzelwirkstoffe nicht ausreichen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
A10BJ03
RxNorm
1440051
Generikum
Lixisenatide
Wirkstoffklasse
atc-a10
Markennamen
Soliqua
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Verbesserung der glykämischen Kontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus, der mit Basalinsulin allein, mit Lixisenatid allein oder mit oralen Antidiabetika (Metformin, Sulfonylharnstoffe oder SGLT2-Hemmer) in Kombination mit Basalinsulin unzureichend eingestellt ist.

Als GLP-1-Rezeptoragonist stimuliert Lixisenatid die Insulinsekretion auf glukoseabhängige Weise, unterdrückt die Glukagonfreisetzung, verlangsamt die Magenentleerung, um postprandiale Glukosespitzen zu reduzieren, und fördert das Sättigungsgefühl. In Kombination mit Insulin glargin bietet es eine komplementäre glykämische Kontrolle durch sowohl Basalinsulinabdeckung als auch GLP-1-Rezeptoraktivierung.

Wird einmal täglich als subkutane Injektion innerhalb von 1 Stunde vor der ersten Mahlzeit verabreicht. Die Anwendung zusammen mit Insulinsekretagogen (Sulfonamiden) wird wegen des Hypoglykämierisikos ohne Dosisanpassung nicht empfohlen. Es besteht das Risiko von gastrointestinalen Nebenwirkungen (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall). Kontraindiziert bei Patienten mit persönlicher oder familiärer Vorgeschichte von medullärem Schilddrüsenkarzinom oder Multiplem Endokrinen Neoplasie-Syndrom Typ 2. Nicht angezeigt für Typ-1-Diabetes oder diabetische Ketoazidose.

Offizielle Fachinformation

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