Lomitapide
Lomitapide ist ein Mikrosomales Triglycerid-Transfer-Protein (MTP)-Hemmer, der als Zusatztherapie für homozygote familiäre Hypercholesterinämie (HoFH), eine seltene genetische Störung, die zu stark erhöhtem LDL-Cholesterin führt, eingesetzt wird. Durch die Hemmung von MTP in der Leber und im Darm verhindert es die Bildung von Apolipoprotein B.
Lomitapide behandelt die homozygote familiäre Hypercholesterinämie, indem es die Lipoprotein-Zusammenstellung durch MTP-Hemmung blockiert.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- C10AX12
- RxNorm
- 1364479
- Generikum
- Lomitapide
- Wirkstoffklasse
- atc-c10
- Markennamen
- Juxtapid
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Kapsel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Ergänzende Behandlung der homozygoten familiären Hypercholesterinämie (HoFH) in Kombination mit einer fettarmen Diät und anderen lipidsenkenden Therapien für Patienten, die mit bestehenden Behandlungen nicht ausreichend kontrolliert sind.
Bindet und hemmt direkt das mikrosomale Triglyzerid-Transfer-Protein (MTP) im endoplasmatischen Retikulum von Enterozyten und Hepatozyten, verhindert die Zusammenstellung von apo B-haltigen Lipoproteinen (Chylomikronen und VLDL) und reduziert dadurch die LDL-Cholesterin-Synthese.
Erfordert die Teilnahme am REMS-Programm (Risk Evaluation and Mitigation Strategy) aufgrund des Hepatotoxizitätsrisikos; verursacht Magen-Darm-Nebenwirkungen (Durchfall, Übelkeit) und Mängel an fettlöslichen Vitaminen (A, D, E, K), die eine Ergänzung erfordern; muss mit einer fettarmen Diät (<20% Fett) eingenommen werden, um Magen-Darm-Symptome zu minimieren.
Offizielle Fachinformation
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