Lomustin
Lomustin ist ein orales alkylierendes Mittel, das als Nitrosoharnstoff zur Behandlung bestimmter Krebsarten eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die DNA und RNA in Krebszellen durch Alkylierung schädigt und so deren Wachstum und Teilung verhindert. Es wird hauptsächlich bei Patienten mit Hirntumoren, Hodgkin-Lymphom und anderen Erkrankungen verwendet.
Lomustin ist ein orales Chemotherapeutikum, das DNA alkyliert, um bestimmte Hirntumoren und Lymphome zu behandeln, und erfordert aufgrund erheblicher Nebenwirkungen eine sorgfältige Überwachung.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01AD02
- RxNorm
- 6466
- Generikum
- Lomustine
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Gleostine
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Kapsel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Lomustin ist angezeigt zur Behandlung von Hirntumoren (einschließlich Glioblastom Multiforme und Astrozytom), Hodgkin-Lymphom (üblicherweise in Kombination mit anderen Chemotherapeutika), Melanom und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
Als Nitrosoharnstoff-Alkylans überträgt Lomustin Alkylgruppen auf DNA- und RNA-Moleküle, was zu Quervernetzungen der DNA-Stränge führt, die die Vermehrung von Krebszellen verhindern. Es kann auch wichtige enzymatische Prozesse durch Karbamoylierung von Proteinen hemmen.
Lomustin kann eine erhebliche Knochenmarksuppression mit verzögertem Tiefpunkt verursachen (niedrige Blutwerte, die 4-6 Wochen nach der Einnahme auftreten), was eine regelmäßige Blutüberwachung erfordert. Andere wichtige Nebenwirkungen sind Lungenfibrose, Hepatotoxizität und Nephrotoxizität. Die Behandlung wird üblicherweise in Zyklen verabreicht, mit einer verlängerten Überwachung aufgrund von kumulativen und verzögerten Toxizitäten.
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