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Loratadin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026

Loratadin ist ein nicht-sedierendes Antihistaminikum der zweiten Generation, das zur Behandlung allergischer Erkrankungen wie Heuschnupfen (allergische Rhinitis), allergische Konjunktivitis und chronische Urtikaria (Nesselsucht) verwendet wird. Es lindert Symptome wie Niesen, laufende Nase, juckende Augen und Hautausschläge, indem es Histaminrezeptoren blockiert.

Kurzfassung

Loratadin ist ein einmal täglich eingenommenes, nicht sedierendes Antihistaminikum zur Behandlung häufiger Allergiesymptome wie Niesen, Juckreiz und laufende Nase.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
R06AX13
RxNorm
202992
Generikum
Loratadine
Wirkstoffklasse
atc-r06
Markennamen
Wal-itin D, Loradamed, Wal-vert, Allerclear, Cleartime Indoor & Outdoor Allergies, Claritin, Claritin-D, Alavert, Tavist Non-Sedating, Alavert D, Wal-itin
Bezug
rezeptfrei
Schwangerschaft
B
Stillzeit
sicher
Halbwertszeit (h)
8
Wirkungseintritt (min)
60
Wirkdauer (h)
24
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette, orally disintegrating tablet, oral solution, Sirup
Verfügbar in
United States, Canada, Europe, Asia, Australia
Überwachung
no specific monitoring required

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
10mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
5mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
10mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 500 mg können bei den meisten Personen signifikante Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Langzeitanwendung mit Überschreitung der empfohlenen Dosen kann zu kumulativen zentralnervösen Wirkungen führen
Sofortmaßnahmen
Vitalzeichen überwachen, unterstützende Behandlung bieten, Aktivkohle kann frühzeitig in Betracht gezogen werden
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel vorhanden; Behandlung ist symptomatisch und unterstützend(Unterstützende Behandlung ist sehr wirksam bei der Behandlung der Symptome)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

11 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

im Allgemeinen als sicher angesehen, aber nur anwenden, wenn unbedingt erforderlich

Überwachung

standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

im Allgemeinen als sicher angesehen, aber nur anwenden, wenn unbedingt erforderlich

Überwachung

standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

im Allgemeinen als sicher angesehen, aber nur anwenden, wenn unbedingt erforderlich

Überwachung

standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

in der Regel keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

geringe Mengen werden in die Muttermilch ausgeschieden; im Allgemeinen mit dem Stillen vereinbar

Überwachung

Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Kinder ab 2 Jahren
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

alters- und gewichtsangepasste Dosierung

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für Kinder ab 2 Jahren; pädiatrische Dosierungsrichtlinien befolgen

Überwachung

standardmäßige pädiatrische Überwachung

⚠

Kinder

Säuglinge unter 2 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen für Kinder unter 2 Jahren, es sei denn, vom Arzt ausdrücklich verordnet

Überwachung

engmaschige Überwachung bei Anwendung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Ältere Menschen

ältere Patienten
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine routinemäßige Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

im Allgemeinen gut verträglich bei älteren Patienten; Standard-Erwachsenendosierung anwenden

Überwachung

standardmäßige geriatrische Versorgung

✓

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosierungsanpassung bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung erforderlich

Überwachung

standardmäßige Überwachung

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis auf alle 24 Stunden reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Dosierungshäufigkeit bei schwerer Nierenfunktionsstörung auf einmal täglich reduzieren

Überwachung

Nierenfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

im Allgemeinen gut verträglich

Überwachung

standardmäßige Überwachung

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

reduzierte Dosis in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; bei schwerer Leberfunktionsstörung Dosisreduktion in Betracht ziehen

Überwachung

Leberfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1993

Jahr der FDA-Zulassung für Loratadin

drug_classWHO
2023

Medikamentenklasse

Wert:Antihistaminikum der zweiten Generation

H1-Rezeptor-Antagonist, nicht-sedierendes Antihistaminikum

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Allergische Rhinitis, Urtikaria, Heuschnupfen

Behandlung von saisonalen Allergien und Nesselsucht

availabilityFDA
2023

Verfügbarkeit

Wert:Rezeptfrei

In den meisten Darreichungsformen ohne Rezept erhältlich

Behandelt saisonale und perenniale allergische Rhinitis (Heuschnupfen), allergische Konjunktivitis und chronische idiopathische Urtikaria (Nesselsucht/Ausschlag). Lindert Niesen, laufende Nase, juckende/tränende Augen und Hautjucken im Zusammenhang mit Allergien.

Loratadin ist ein selektiver peripherer H1-Rezeptor-Antagonist. Es blockiert Histamin davon, sich an H1-Rezeptoren zu binden, und verhindert so allergische Symptome wie Juckreiz, Schwellungen und Schleimproduktion. Es hat eine minimale Penetration der Blut-Hirn-Schranke, was zu weniger Schläfrigkeit im Vergleich zu Antihistaminika der ersten Generation führt.

Im Allgemeinen gut verträglich bei einmal täglicher Einnahme. Kann bei einigen Benutzern leichte Kopfschmerzen, Mundtrockenheit oder Müdigkeit verursachen. Personen mit Leberschäden sollten vorsichtig sein. Sollte typischerweise bei Kindern unter 2 Jahren ohne ärztliche Aufsicht vermieden werden. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente vor der Anwendung, da Wechselwirkungen ungewöhnlich, aber möglich sind.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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