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Lorazepam: Medikamenteninformation

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 22. Juli 2026

Diese Information erklärt, was Lorazepam ist, wie Sie es einnehmen, welche Nebenwirkungen auftreten können und worauf Sie bei wichtigen Warnungen sowie Wechselwirkungen achten sollten.

Kurzfassung

Lorazepam wird zur Behandlung von Angstzuständen und kurzfristig bei Schlafstörungen eingesetzt. Nehmen Sie es ausschließlich wie verschrieben ein, trinken Sie keinen Alkohol und setzen Sie es nach regelmäßiger Einnahme nicht abrupt ab. Bei Atemnot, starker Verwirrung oder Suizidgedanken suchen Sie sofort medizinische Hilfe.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 22. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N05BA06
Generikum
Lorazepam
Wirkstoffklasse
Benzodiazepin
Markennamen
Ativan
Bezug
betäubungsmittelpflichtig
Schwangerschaft
D
Stillzeit
unsicher
Halbwertszeit (h)
14
Wirkungseintritt (min)
15
Wirkdauer (h)
8
Applikationswege
oral, intravenös, intramuskulär
Darreichungsformen
Tablette, Injektion
Verfügbar in
CN, Ultraschall, EU, JP
Überwachung
dependence, respiratory-depression

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
0,5mg bis 2mg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
2- bis 3-mal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
0,025 bis 0,05 mg/kg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 6 bis 8 Stunden nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
0,5mg bis 1mg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
2- bis 3-mal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Akkumulation durch wiederholte Dosierung über verschriebene Mengen hinaus, die zu übermäßiger Sedierung und Atemdepression führt
Sofortmaßnahmen
Supportive Behandlung, Atemwegsmanagement, Aktivkohle innerhalb von 1-2 Stunden
Gegenmittel
Flumazenil(Kann Sedierung umkehren, aber die Anwendung ist aufgrund des Risikos von Krampfanfällen und Auslösung von Entzugssymptomen begrenzt)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt deutlich die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

vor dem dritten Trimester absetzen, wenn möglich, um neonatale Toxizität zu vermeiden

Überwachung

fetale Überwachung und Beurteilung auf neonatales Entzugssyndrom

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden oder vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Stillen vermeiden oder mit äußerster Vorsicht anwenden; Säugling auf übermäßige Sedierung überwachen

Überwachung

Säugling auf Sedierung, schlechte Ernährung und Entwicklungsverzögerungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten 65-75
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen; für kürzestmögliche Dauer anwenden

Überwachung

auf Stürze, kognitive Beeinträchtigung und Atemdepression achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten ab 75
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 50-75% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn nicht-pharmakologische Optionen unzureichend sind; verlängerte Anwendung vermeiden

Überwachung

engmaschige Überwachung auf Sedierung, Verwirrtheit, Stürze und Atemstatus

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder 2-12
Vorsicht
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

gewichtbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

nur für spezifische zugelassene Indikationen verwenden; bei routinemäßiger Angst vermeiden

Überwachung

auf paradoxe Reaktionen und Atemdepression achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßige Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

engmaschig überwachen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; keine wesentliche Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Einschränkung erforderlich

Überwachung

auf übermäßige Sedierung und Kumulation achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

niedrigere Dosen und verlängerte Intervalle verwenden; Nierenfunktion überwachen

Überwachung

auf Sedierung und Arzneimittelkumulation achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leichte Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine wesentliche Dosisanpassung bei leichter Einschränkung erforderlich

Überwachung

Standardüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwere Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; reduzierte Clearance kann Dosisanpassung erfordern

Überwachung

auf übermäßige Sedierung und verlängerte Wirkung achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1977

Jahr, in dem Lorazepam erstmals für die medizinische Anwendung in den Vereinigten Staaten zugelassen wurde

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Benzodiazepin

Pharmakologische Klassifizierung basierend auf dem Wirkmechanismus

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Angststörungen, Schlaflosigkeit, Krampfanfälle, Sedierung vor Eingriffen

Primäre therapeutische Indikationen für Lorazepam

mechanismPharmacology databases
2023

Wirkmechanismus

Wert:Positiver allosterischer Modulator des GABA-A-Rezeptors

Molekularer Signalweg, über den Lorazepam seine Wirkung entfaltet

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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