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Loxapin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Loxapin ist ein Antipsychotikum, das hauptsächlich zur Behandlung von Schizophrenie und anderen psychotischen Störungen eingesetzt wird. Es hilft, Symptome wie Halluzinationen, Wahnvorstellungen und desorganisiertes Denken zu reduzieren, indem es das Gleichgewicht bestimmter natürlicher Substanzen im Gehirn wiederherstellt.

Kurzfassung

Loxapin ist ein Antipsychotikum zur Behandlung von Schizophrenie und psychotischen Störungen durch Ausgleich der Dopamin- und Serotoninaktivität im Gehirn.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N05AH01
RxNorm
6475
Generikum
Loxapine
Wirkstoffklasse
atc-n05
Markennamen
Adasuve
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Inhalator, Kapsel
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500 mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250 mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400 mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 1000 mg kann schwere Toxizität und potenziell lebensbedrohliche Effekte verursachen
Chronische Überdosierung: Verlängerte Anwendung bei Dosen erheblich über dem therapeutischen Bereich kann zu kumulativer ZNS-Depression und Kardiotoxizität führen
Sofortmaßnahmen
Atemweg sichern, intravenösen Zugang herstellen, Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden bei großer eingenommener Dosis, Aktivkohle
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar(Unterstützende Behandlung ist die hauptsächliche Behandlungsform; Wirksamkeit hängt von der Rechtzeitigkeit der Intervention ab)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt deutlich die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung nahe am Geburtstermin vermeiden; nach Möglichkeit vor dem dritten Trimester absetzen

Überwachung

fetale Überwachung auf neonatale Effekte

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Stillen einstellen

Wichtige Empfehlungen

Loxapin wird in die Muttermilch ausgeschieden; Stillen sollte vermieden werden

Überwachung

Säugling auf Sedierung und Fütterungsschwierigkeiten überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Ältere Menschen

Ältere Patienten mit Demenz
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Anfangsdosis um 50 % reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit äußerster Vorsicht anwenden; erhöhtes Mortalitätsrisiko bei älteren Patienten mit demenzbedingter Psychose

Überwachung

regelmäßige kognitive Beurteilung und Überwachung der Vitalzeichen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere Patienten ohne Demenz
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit der Hälfte der Erwachsenendosis beginnen; langsam titrieren; auf orthostatische Hypotonie achten

Überwachung

Blutdrucküberwachung, insbesondere im Stehen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Jugendliche 12–17 Jahre
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht zugelassen für Patienten unter 18 Jahren; begrenzte Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten

Überwachung

für die pädiatrische Population nicht festgelegt

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis um 25–50 % reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion überwachen; Dosisreduktion kann erforderlich sein

Überwachung

regelmäßige Nierenfunktionstests und Serumspiegelüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßige Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis um 25–50 % reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; in der Leber metabolisiert; Leberfunktion überwachen

Überwachung

regelmäßige Leberfunktionstests

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2012

FDA-Zulassung für Adasuve (Loxapin) Inhalationspulver bei akuter Agitation im Zusammenhang mit Schizophrenie oder bipolarer Störung I

drug_classWHO
2023

Wirkstoffklasse

Wert:Antipsychotikum (Erste Generation)

ATC-Klassifikation: N05AH02 - Dibenzoxazepin-Derivate

usageFDA
2023

Hauptindikationen

Wert:Akute Agitation im Zusammenhang mit Schizophrenie und bipolarer Störung I

Therapeutische Indikationen für inhalatives Loxapin (Adasuve)

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Dopamin-D2- und Serotonin-5-HT2-Rezeptorantagonismus

Primärer pharmakologischer Wirkungsmechanismus

Loxapin wird hauptsächlich zur Behandlung von Schizophrenie eingesetzt, einschließlich akuter Episoden und Erhaltungstherapie. Es kann auch bei anderen psychotischen Störungen angewendet werden, bei denen Symptome wie Unruhe, Feindseligkeit oder Aggression auftreten.

Loxapin wirkt, indem es Dopamin-D2-Rezeptoren und Serotonin-5-HT2A-Rezeptoren im Gehirn blockiert. Dies hilft, dopaminbedingte Symptome wie Halluzinationen und Wahnvorstellungen zu reduzieren und adressiert gleichzeitig serotonerge Symptome.

Loxapin ist ein Antipsychotikum der ersten Generation und kann extrapyramidale Nebenwirkungen wie Zittern, Muskelsteifheit und unwillkürliche Bewegungen verursachen. Es sollte bei älteren Patienten mit demenzbedingter Psychose aufgrund des erhöhten Sterberisikos mit Vorsicht angewendet werden. Häufige Nebenwirkungen sind Schläfrigkeit, Schwindel, Mundtrockenheit und verschwommenes Sehen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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