Sotorasib
Lumakras (Sotorasib) ist ein gezieltes Therapiemedikament, das zur Behandlung von Erwachsenen mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) verwendet wird, der sich ausgebreitet hat und eine spezifische genetische Mutation namens KRAS G12C enthält, bei Patienten, die mindestens eine vorherige systemische Therapie erhalten haben. Es wirkt, indem es spezifisch auf und hemmt das KRAS-Protein.
Lumakras ist ein KRAS G12C-Inhibitor zur Behandlung bestimmter Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, der die KRAS G12C-Mutation aufweist.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 2550720
- Generikum
- Lumakras
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Behandlung von Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit KRAS G12C-Mutation, die mindestens eine vorangegangene systemische Therapie erhalten haben. Das Vorliegen der KRAS G12C-Mutation muss vor der Anwendung durch einen von der FDA zugelassenen Test bestätigt werden.
Lumakras ist ein KRAS G12C-Inhibitor, der irreversibel an das mutierte KRAS G12C-Protein bindet, es in einem inaktiven Zustand arretiert und verhindert, dass es Signale übermittelt, die das Wachstum, die Vermehrung und das Überleben von Krebszellen fördern.
Dies ist eine zielgerichtete Therapie, die eine genetische Untersuchung erfordert, um die KRAS G12C-Mutation vor der Behandlung zu bestätigen. Häufige Nebenwirkungen können Magen-Darm-Beschwerden und Müdigkeit umfassen. Patienten sollten auf Veränderungen der Leberfunktion und andere unerwünschte Reaktionen überwacht werden. Die Behandlung sollte von einem Onkologen geleitet werden, der Erfahrung mit der Anwendung zielgerichteter Krebstherapien hat.
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