Lumateperon
Lumateperon ist ein atypisches Antipsychotikum, das zur Behandlung von Schizophrenie bei Erwachsenen und depressiven Episoden im Zusammenhang mit bipolarer Depression eingesetzt wird. Es kann als Monotherapie oder als ergänzende Behandlung mit Stimmungsstabilisatoren (Lithium oder Valproat) oder Antidepressiva verwendet werden. Das Medikament wirkt, indem es die Balance von Neurotransmittern im Gehirn beeinflusst.
Lumateperon ist ein Antipsychotikum zur Behandlung von Schizophrenie und bipolarer Depression durch Modulation mehrerer Neurotransmitter im Gehirn.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N05AD10
- RxNorm
- 2275602
- Generikum
- Lumateperone
- Wirkstoffklasse
- atc-n05
- Markennamen
- Caplyta
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Kapsel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Behandlung von Schizophrenie bei Erwachsenen; Behandlung depressiver Episoden im Zusammenhang mit bipolarer Störung I oder II als Monotherapie oder als Zusatztherapie mit Lithium oder Valproat; sowie als Zusatztherapie mit Antidepressiva.
Lumateperon ist ein Dopamin-D2-Rezeptor-Antagonist und ein Serotonin-5-HT2A-Rezeptor-Antagonist. Es zeigt auch Aktivität an 5-HT1A-Rezeptoren, D1-Rezeptoren und wirkt als Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, was einen multimodalen Wirkmechanismus bietet, der es von anderen Antipsychotika unterscheidet.
Häufige Nebenwirkungen können Schläfrigkeit, Mundtrockenheit und Schwindel sein. Es ist nicht zugelassen für die Anwendung bei älteren Patienten mit demenzbedingter Psychose aufgrund des erhöhten Mortalitätsrisikos. Patienten sollten auf Stoffwechselveränderungen, Gewichtszunahme und Bewegungsstörungen überwacht werden. Vermeiden Sie die Anwendung während der Schwangerschaft, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken.
Offizielle Fachinformation
WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen