Moxetumomab Pasudotox
Lumoxiti (Moxetumomab Pasudotox) ist ein CD22-gerichtetes Zytotoxin, das zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer Haarzellleukämie eingesetzt wird, die mindestens zwei vorherige systemische Therapien, einschließlich eines Purinnukleosidanalogs, erhalten haben. Es wirkt, indem es an CD22 auf der Oberfläche abnormaler B-Zellen bindet.
Lumoxiti ist eine gezielte Immuntherapie für rezidivierende oder refraktäre Haarzell-Leukämie, die ein bakterielles Toxin direkt an CD22-exprimierende B-Zellen liefert.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 2099310
- Generikum
- Lumoxiti
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Behandlung erwachsener Patienten mit rezidivierter oder refraktärer Haarzell-Leukämie (HCL), die mindestens zwei vorangegangene systemische Therapien erhalten haben, einschließlich einer Behandlung mit einem Purinnukleosid-Analog (wie Cladribin oder Pentostatin).
Lumoxiti ist ein rekombinantes Immuntoxin, das aus einem an einen verkürzten Pseudomonas-Exotoxin fusionierten Anti-CD22-Antikörper besteht. Es bindet spezifisch an CD22 auf der Oberfläche von B-Zellen, wird internalisiert, und die Toxin-Komponente hemmt die Proteinsynthese durch ADP-Ribosylierung des Elongationsfaktors 2, was zum Zelltod führt.
Lumoxiti trägt eineboxed Warnung für Kapillarlecksyndrom (CLS) und hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS), die tödlich verlaufen können. Es ist nur über ein eingeschränktes Programm namens LUMOXITI REMS erhältlich. Patienten sollten auf Anzeichen von CLS und HUS überwacht werden, einschließlich Ödeme, Hypotonie und reduziertes Hämoglobin mit Schistozyten. Häufige Nebenwirkungen sind infusionsbedingte Reaktionen, Ödeme, Übelkeit, Müdigkeit und Fieber.
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