Lutetium Lu 177 Dotatat
Lutathera ist ein Radiopharmakon, das einen Somatostatin-Analogon mit radioaktivem Lutetium-177 kombiniert. Es wird zur Behandlung bestimmter neuroendokriner Tumoren eingesetzt, die Somatostatin-Rezeptoren auf ihrer Oberfläche aufweisen, und liefert gezielte Strahlung direkt an die Krebszellen.
Lutathera ist ein zielgerichtetes Radiopharmazeutikum zur Behandlung von somatostatinrezeptorpositiven neuroendokrinen Tumoren, das Strahlung direkt an die Krebszellen abgibt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 1999683
- Generikum
- Lutathera
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Angewendet zur Behandlung von somatostatinrezeptorpositiven gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs), einschließlich Pankreas- und Dünndarm-NETs, bei Erwachsenen.
Lutathera bindet sich an Somatostatinrezeptoren auf Tumorzellen und liefert Beta-Strahlung direkt an die Krebszellen, was DNA-Schäden verursacht, die zum Tod der Tumorzellen führen, während die Strahlenbelastung des umliegenden gesunden Gewebes minimiert wird.
Wird von qualifizierten medizinischen Fachkräften in spezialisierten Einrichtungen als intravenöse Infusion verabreicht. Erfordert Strahlenschutzmaßnahmen. Kann Knochenmarksuppression, Nierentoxizität und andere Nebenwirkungen verursachen. Die Behandlung umfasst typischerweise mehrere Dosen, die in etwa 8-wöchigen Abständen verabreicht werden.
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