Maprotilin
Maprotilin ist ein tetrazyklisches Antidepressivum (TeCA), das hauptsächlich zur Behandlung von Major Depression und assoziierten Angstsymptomen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Wiederaufnahme von Noradrenalin im Gehirn hemmt, um das chemische Gleichgewicht wiederherzustellen und die Stimmung zu verbessern.
Ein tetrazyklisches Antidepressivum zur Behandlung von Depressionen und Angstsymptomen durch Erhöhung des Noradrenalin-Spiegels im Gehirn.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N06AA21
- RxNorm
- 6646
- Generikum
- Maprotiline
- Wirkstoffklasse
- atc-n06
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 25-75 mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich (typischerweise zur Schlafenszeit)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- Nicht empfohlen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- N/V
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 25-50 mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich (typischerweise zur Schlafenszeit)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
vor der Entbindung nach Möglichkeit absetzen aufgrund des Risikos einer neonatalen Toxizität
Neugeborenes auf Entzugserscheinungen und Atemnot überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillenvermeiden
während der Einnahme von Maprotilin nicht stillen
Säugling auf Sedierung, schlechte Ernährung und Atemdepression überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Jugendliche 12-17 Jahrenicht empfohlen
nicht zugelassen für die pädiatrische Population; erhöhtes Risiko für suizidale Gedanken
engmaschige Überwachung auf Verhaltensänderungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
Ältere über 65 JahreDosis um 50% reduzieren
niedrigste wirksame Dosis verwenden; erhöhte Empfindlichkeit gegenüber anticholinergen Effekten
auf Stürze, Verwirrtheit und kardiale Erregungsleitung überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwerDosis um 50% reduzieren
mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion überwachen
Nierenfunktion und Medikamentenspiegel überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittel bis schwerDosis um 50% reduzieren
mit Vorsicht anwenden; Maprotilin wird hepatisch metabolisiert
Leberfunktion und Medikamentenspiegel überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Jahr der FDA-Zulassung für Maprotilin
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifikation
Primäre Indikation
Primäre therapeutische Anwendung
Wirkmechanismus
Pharmakologischer Mechanismus
Behandlung von Major Depression und depressiven Episoden, insbesondere wenn sie mit Angst, Unruhe oder Schlafstörungen einhergehen.
Wirkt als Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (NRI), blockiert die Wiederaufnahme von Noradrenalin im Gehirn, erhöht dessen Verfügbarkeit und verbessert die Stimmung. Weist auch anticholinerge und antihistaminerge Eigenschaften auf.
Hat erhebliche anticholinerge Nebenwirkungen (Mundtrockenheit, Verstopfung, Harnverhalt, verschwommenes Sehen). Kann Schläfrigkeit, Gewichtszunahme und orthostatische Hypotonie verursachen. Bei Patienten mit Krampfleiden ist aufgrund der herabgesetzten Krampfschwelle Vorsicht geboten. Das Medikament darf nicht abrupt abgesetzt werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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