Margetuximab
Margetuximab ist ein monoklonaler Antikörper, der darauf ausgelegt ist, das humane epidermale Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2)-Protein zu binden, das auf bestimmten Krebszellen vorkommt. Es wird zur Behandlung von HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs eingesetzt, indem es an HER2 auf Tumorzellen bindet, um deren Wachstum und Vermehrung zu hemmen.
Margetuximab ist ein HER2-gerichteter monoklonaler Antikörper zur Behandlung von HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs durch Hemmung des Tumorzellwachstums.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01FD06
- RxNorm
- 2473851
- Generikum
- Margetuximab
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Margenza
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 250 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 400 mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt; mit dem Arzt besprechen
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden; Zeitpunkt der letzten Dosis vor der Entbindung berücksichtigen
regelmäßige fetale Überwachung und Beurteilung des fetalen Wachstums
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillzeitkeine Anpassung empfohlen
Stillen während der Behandlung und für mindestens 4 Monate nach der letzten Dosis abbrechen
keine spezifische Überwachung erforderlich
Kinder
Kinder und Jugendlichenicht etabliert
nicht empfohlen für Patienten unter 18 Jahren; Sicherheit und Wirksamkeit nicht etabliert
nicht anwendbar
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine spezifische Anpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; auf vermehrte Nebenwirkungen achten; keine Dosisreduktion erforderlich, jedoch sorgfältige Überwachung empfohlen
regelmäßige Beurteilung der Herzfunktion und des allgemeinen Zustands
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung erforderlich; Nierenfunktion überwachen
routinemäßige Überwachung der Nierenfunktion
Niereninsuffizienz
schwerkeine spezifische Anpassung etabliert
mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten bei schwerer Nierenfunktionsstörung verfügbar
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine spezifische Anpassung etabliert
mit Vorsicht anwenden; begrenzte klinische Daten bei Leberfunktionsstörung
Leberfunktionstests regelmäßig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwernicht etabliert
mit Vorsicht anwenden; nicht empfohlen, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt
engmaschige Überwachung der Leberfunktion und des klinischen Zustands
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Erstmalige FDA-Zulassung für Margetuximab (Margenza)
Arzneimittelklasse
Therapeutische Klassifizierung von Margetuximab
Indikation
FDA-zugelassene therapeutische Indikation
Wirkmechanismus
Pharmakologischer Wirkmechanismus
Behandlung erwachsener Patientinnen und Patienten mit HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs, die mindestens zwei vorherige Anti-HER2-Therapien im metastasierten Stadium erhalten haben.
Margetuximab bindet an die extrazelluläre Domäne von HER2 auf Tumorzellen, hemmt die Tumorzellproliferation, reduziert das Abstoßen der extrazellulären HER2-Domäne und vermittelt die antikörperabhängige zelluläre Zytotoxizität (ADCC).
Als monoklonaler Antikörper wird es als intravenöse Infusion verabreicht. Häufige Nebenwirkungen können Müdigkeit, Übelkeit und infusionsbedingte Reaktionen umfassen. Patientinnen und Patienten sollten während der Behandlung auf die Herzfunktion überwacht werden, ähnlich wie bei anderen HER2-gerichteten Therapien.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen