Marstacimab
Marstacimab ist ein humaner monoklonaler IgG1-Antikörper, der den Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI) hemmt, einen wichtigen Regulator der Gerinnungskaskade. Durch die Neutralisierung der TFPI-Aktivität fördert es die Thrombinbildung und verbessert die Blutgerinnung. Dieses Medikament wird zur prophylaktischen Behandlung zur Vorbeugung von Blutungen eingesetzt.
Ein monoklonaler Antikörper, der die Blutgerinnung fördert, indem er TFPI blockiert, und zur Vorbeugung von Blutungen bei Hämophilie-Patienten eingesetzt wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- B02BX11
- RxNorm
- 2697133
- Generikum
- Marstacimab
- Wirkstoffklasse
- atc-b02
- Markennamen
- Hympavzi
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 300 mg Ladedosis gefolgt von 300 mg einmal wöchentlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal wöchentlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 300 mg Ladedosis gefolgt von 300 mg einmal wöchentlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal wöchentlich (Patienten ab 12 Jahren)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 300 mg Ladedosis gefolgt von 300 mg einmal wöchentlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal wöchentlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
11 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt; Absetzen vor einer Empfängnis in Betracht ziehen, falls möglich
regelmäßige fetale Überwachung einschließlich Ultraschalluntersuchungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt; engmaschige Überwachung
regelmäßige fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Absetzen vor der Entbindung in Betracht ziehen; mit Hämatologen besprechen
fetale Überwachung und Beurteilung des Blutungsrisikos beim Neugeborenen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillenkeine Anpassung erforderlich
entscheiden, ob das Stillen oder die Therapie basierend auf der Nutzen-Risiko-Bewertung abgebrochen werden soll
Säugling auf Anzeichen von Blutungen oder Infektion überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Jugendliche 12 bis 17keine Anpassung erforderlich
zugelassen für Patienten ab 12 Jahren mit Hämophilie A oder B ohne Inhibitoren
regelmäßige Überwachung von Blutungsereignissen und Anti-Drug-Antikörpern
Kinder
Kinder unter 12nicht etabliert
Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 12 nicht etabliert; nur in klinischen Studien oder nach Anweisung eines pädiatrischen Hämatologen anwenden
engmaschige Überwachung im klinischen Studienumfeld
Ältere Menschen
Ältere über 65keine Anpassung erforderlich
keine spezifische Dosisanpassung erforderlich; Nierenfunktion überwachen
Standardüberwachung von Blutungsereignissen und Nebenwirkungen
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung erforderlich
Standardüberwachung
Niereninsuffizienz
schwerkeine Anpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten verfügbar
auf Nebenwirkungen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten verfügbar
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwervermeiden
aufgrund begrenzter Daten nicht empfohlen bei schwerer hepatischer Beeinträchtigung
engmaschige Überwachung bei Anwendung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Marstacimab ist ein monoklonaler Antikörper, der den Tissue-Factor-Pathway-Inhibitor (TFPI) angreift
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung für die Behandlung von Hämophilie A und B
Häufige Anwendungsgebiete
Angezeigt für die Routineprophylaxe zur Verhinderung oder Verringerung der Häufigkeit von Blutungsereignissen bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Hämophilie A oder B
Wirkungsmechanismus
Bindet an die Kunitz-Domäne von TFPI, hemmt die TFPI-Aktivität und fördert die Thrombinbildung
Vorbeugung von Blutungsereignissen bei Patienten mit Hämophilie, einschließlich Patienten mit Faktor-VIII- oder Faktor-IX-Mangel. Wird als prophylaktische Therapie zur Reduzierung des Blutungsrisikos eingesetzt.
Marstacimab richtet sich gegen und neutralisiert die Kunitz-Domäne 2 (K2) des Tissue-Factor-Pathway-Inhibitors (TFPI), der der primäre Inhibitor des extrinsischen Gerinnungsweges ist. Durch die Blockierung von TFPI wird die Bremse der Thrombinbildung entfernt, wodurch die natürliche Gerinnungsfähigkeit des Körpers verstärkt wird.
Wird als subkutane Injektion verabreicht. Als monoklonaler Antikörper besteht das Potenzial für immunogene Reaktionen. Patienten sollten auf Anzeichen thrombotischer Ereignisse überwacht werden, da der Gerinnungszustand erhöht ist. Kein Ersatz für Faktorenersatz bei akuten Blutungen. Die Behandlung sollte von einem Hämatologen überwacht werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen