Mavacamten
Mavacamten ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung der symptomatischen obstruktiven hypertrophen Kardiomyopathie (HCM) bei Erwachsenen. Es wirkt als selektiver, reversibler Inhibitor des kardialen Myosins und reduziert die Fähigkeit des Herzens, kraftvoll zu kontrahieren, wodurch die Symptome verbessert werden.
Mavacamten ist ein kardiales Myosin-Inhibitor, der zur Behandlung der symptomatischen obstruktiven hypertrophischen Kardiomyopathie durch Reduzierung übermäßiger Herzmuskelkontraktionen eingesetzt wird.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- C01EB24
- RxNorm
- 2600867
- Generikum
- Mavacamten
- Wirkstoffklasse
- atc-c01
- Markennamen
- Camzyos
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Kapsel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Behandlung der symptomatischen obstruktiven hypertrophischen Kardiomyopathie (HCM) bei Erwachsenen mit NYHA-Klasse II-III-Symptomen zur Verbesserung der Belastungskapazität und der Symptome.
Mavacamten ist ein allosterischer und reversibler Inhibitor, der selektiv auf kardiales Myosin wirkt. Es moduliert die Anzahl der Myosinköpfe, die in den 'aktinbindenden' (kraftproduzierenden) Zustand eintreten können, wodurch die Wahrscheinlichkeit der Bildung von kraftproduzierenden (systolischen) und verbleibenden (diastolischen) Querbrücken verringert wird und somit die übermäßige kardiale Kontraktilität abnimmt.
Erfordert eine echokardiografische Überwachung der linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF). Die Anwendung ist bei Patienten mit LVEF <55% kontraindiziert. Kann bei Patienten mit stark erhöhten LVEF-Gradienten in Ruhe eine Verschlechterung der Herzinsuffizienz verursachen. Eine Schwangerschaft sollte aufgrund potenzieller fetaler Schädigung während der Behandlung vermieden werden. Arzneimittelwechselwirkungen mit CYP2C19- und CYP3A4-Inhibitoren erfordern eine Dosisanpassung.
Offizielle Fachinformation
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