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Cladribin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Mavenclad (Cladribin) ist ein verschreibungspflichtiges Markenmedikament zur Behandlung von schubförmig verlaufenden Formen der Multiplen Sklerose (MS), einschließlich der schubförmig remittierenden MS und der aktiven sekundär progredienten MS. Es ist ein immunmodulierender Wirkstoff, der durch die Reduktion spezifischer weißer Blutkörperchen (Lymphozyten) wirkt, die eine Rolle bei der Entzündungsreaktion spielen.

Kurzfassung

Mavenclad ist ein Immunsuppressivum, das zur Behandlung von schubförmig verlaufenden Formen der Multiplen Sklerose eingesetzt wird, indem es krankheitsbekämpfende weiße Blutkörperchen reduziert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
2122636
Generikum
Mavenclad
Wirkstoffklasse
brand-name
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Mavenclad ist angezeigt zur Behandlung von schubförmig verlaufenden Formen der Multiplen Sklerose (MS), einschließlich schubförmig-remittierender Erkrankung und aktiver sekundär progredienter MS, bei Erwachsenen, die auf andere MS-Therapien unzureichend angesprochen haben oder diese nicht vertragen.

Mavenclad enthält Cladribin, ein Nukleosidanalogon, das von Lymphozyten aufgenommen und in die DNA eingebaut wird, was zum Zelltod führt. Es reduziert selektiv die B- und T-Lymphozytenzahlen, die an der Autoimmunentzündung beteiligt sind, die das Zentralnervensystem bei MS schädigt.

Mavenclad birgt das Risiko schwerer Infektionen, einschließlich Reaktivierung von Hepatitis B und Tuberkulose. Aufgrund möglicher Zytopenien sind während und nach der Behandlung regelmäßige Blutbildkontrollen erforderlich. Es ist kontraindiziert bei immungeschwächten Patienten, schwangeren Frauen und Personen mit aktiven bösartigen Erkrankungen. Das Arzneimittel kann das Risiko für bösartige Erkrankungen erhöhen und sollte bei Patienten mit Herzerkrankungen mit Vorsicht angewendet werden.

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