Medroxyprogesteronacetat
Medroxyprogesteronacetat ist ein synthetisches Gestagenhormon, das als injizierbare Suspension zur langwirksamen Empfängnisverhütung verabreicht wird. Es wirkt, indem es die Freisetzung von Gonadotropinen unterdrückt, was den Eisprung verhindert und den Zervixschleim verdickt, um das Eindringen von Spermien zu blockieren. Dieses Medikament wird hauptsächlich bei Frauen zur Empfängnisverhütung eingesetzt.
Medroxyprogesteron ist ein injizierbares hormonelles Verhütungsmittel, das Schwangerschaft verhindert, indem es den Eisprung stoppt und den Zervixschleim verdickt.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- G03AC06
- RxNorm
- 6691
- Generikum
- Medroxyprogesterone
- Wirkstoffklasse
- atc-g03
- Markennamen
- Depo-Provera, Provera, depo-subQ provera
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- prefilled syringe, Injektion, Suspension, Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400 mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimestervollständig vermeiden
kontraindiziert als empfängnisverhütendes Mittel in der Schwangerschaft; wenn eine Schwangerschaft während der Behandlung eintritt, sofort absetzen
Schwangerschaftsstatus vor Therapiebeginn bestätigen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimestervollständig vermeiden
absetzen, wenn Schwangerschaft bestätigt wird; kontraindiziert zur Empfängnisverhütung
regelmäßige pränatale Überwachung bei erfolgtem Kontakt
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimestervollständig vermeiden
nicht anwenden; kann fetale Anomalien verursachen und die Geburt erschweren
fetale Überwachung bei erfolgtem Kontakt
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillzeitStillen abbrechen oder Arzneimittel meiden
Medroxyprogesteron geht in die Muttermilch über; nicht empfohlen während der Laktation
Säugling auf Auswirkungen der Gestagenexposition überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine spezifische Anpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; kardiovaskuläre und thromboembolische Risikofaktoren berücksichtigen
regelmäßige Beurteilung des kardiovaskulären Status und der Knochendichte
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Jugendlichenicht empfohlen zur Empfängnisverhütung bei Jugendlichen
kann bei postmenarchalen Frauen für zugelassene Indikationen angewendet werden; Knochengesundheit bei Langzeitanwendung berücksichtigen
Knochendichte bei längerer Anwendung bei Jugendlichen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerin der Regel keine Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion periodisch überwachen
periodische Beurteilung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwerniedrigste wirksame Dosis anwenden
mit Vorsicht anwenden; begrenzte klinische Daten bei schwerer Beeinträchtigung
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion und Nebenwirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtkeine Standardanpassung; Vorsicht anwenden
in der Leber metabolisiert; auf Nebenwirkungen überwachen
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelschwer bis schwernicht anwenden
kontraindiziert bei bekannter oder vermuteter hepatischer Malignität, aktiver Lebererkrankung oder Ikterus
nicht zutreffend – Anwendung vermeiden
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Medroxyprogesteron ist ein synthetisches Progestinhormon
Häufige Anwendungsgebiete
Primäre therapeutische Anwendungsgebiete
FDA-Zulassungsjahr (Depo-Provera)
Zulassung der empfängnisverhütenden Injektion
FDA-Zulassungsjahr (Provera oral)
Zulassung der oralen Formulierung
Langwirksame reversible Verhütung bei Frauen im gebärfähigen Alter sowie Behandlung von sekundärer Amenorrhö
Hemmung der Gonadotropinsekretion, verhindert die Follikelreifung und den Eisprung und verdickt den Zervixschleim, um den Spermientransport zu hemmen
Wird als intramuskuläre Injektion verabreicht; die Fruchtbarkeit kehrt möglicherweise nicht sofort nach dem Absetzen zurück; nicht während der Schwangerschaft empfohlen; häufige Nebenwirkungen sind Zyklusveränderungen, Gewichtszunahme und Stimmungsveränderungen. Erfordert Verabreichung durch eine medizinische Fachperson.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen