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Meloxicam

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Meloxicam ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID), das zur Linderung von Schmerzen, Entzündungen und Fieber eingesetzt wird. Es wird häufig zur Behandlung von Arthrose, rheumatoider Arthritis und anderen entzündlichen Gelenkerkrankungen verschrieben.

Kurzfassung

Meloxicam ist ein NSAID, das Schmerzen und Entzündungen durch die Hemmung von COX-Enzymen reduziert und zur Behandlung von Arthritis und akuten Schmerzzuständen eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
M01AC06
RxNorm
41493
Generikum
Meloxicam
Wirkstoffklasse
atc-m01
Markennamen
Metacam, Loxicom, Meloxidyl, Ostilox, Mobic, Vivlodex, Qmiiz, Alloxate, Anjeso, Zynrelef, Meloxivet, Symbravo, Xifyrm, Qamzova, Zybic
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral, rektal
Darreichungsformen
Injektion, Suspension, Kapsel, Tablette, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
7,5mg bis 15mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)orale Suspension
Usual dose
0,25mg/kg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
7,5mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über dem 15-fachen der empfohlenen Tagesdosis (225 mg+) können schwere Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Anhaltende Anwendung über der empfohlenen Tagesdosis von 15 mg kann zu kumulativer GI-, Nieren- und kardiovaskulärer Toxizität führen
Sofortmaßnahmen
Aktivkohle verabreichen, falls innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Magenspülung kann bei großen kürzlichen Überdosen in Betracht gezogen werden, Vitalzeichen und Nierenfunktion überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Die Behandlung ist unterstützend und symptomatisch; frühzeitige Dekontamination verbessert die Ergebnisse)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

nicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert im dritten Trimester aufgrund des Risikos eines vorzeitigen Verschlusses des Ductus arteriosus

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis anwenden

Wichtige Empfehlungen

Meloxicam geht in die Muttermilch über; mit Vorsicht bei stillenden Müttern anwenden

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder ab 2 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für juvenile idiopathische Arthritis bei pädiatrischen Patienten; geeignete pädiatrische Formulierung verwenden

Überwachung

regelmäßige Überwachung von Wachstum, Nierenfunktion und GI-Verträglichkeit

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere Patienten ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

erhöhtes Risiko für GI-Blutungen, Nierenfunktionsstörung und kardiovaskuläre Ereignisse; niedrigste wirksame Dosis für kürzestmögliche Dauer anwenden

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion, des Blutdrucks und der GI-Symptome

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leichte bis mäßige Einschränkung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren, Nierenfunktion überwachen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; kann die Nierenfunktion verschlechtern, insbesondere bei Patienten mit vorbestehender Nierenerkrankung

Überwachung

Serumkreatinin und Nierenfunktion regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwere Einschränkung
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

leichte bis mäßige Einschränkung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis bei Bedarf reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Meloxicam wird in der Leber metabolisiert

Überwachung

Leberfunktionstests regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Alkoholkonsumenten

chronischer Alkoholkonsum
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gleichzeitige Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Alkoholkonsum während der Einnahme von Meloxicam vermeiden aufgrund des erhöhten GI-Blutungsrisikos

Überwachung

auf Anzeichen von GI-Blutungen überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2000

FDA-Zulassung für die Marke Mobic

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:NSAID (COX-2-präferentieller Inhibitor)

Klassifizierung der Arzneimittelklasse

pharmacokineticsFDA
2023

Eliminationshalbwertszeit

Wert:~20 Stunden

Pharmakokinetische Eigenschaften

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Arthritis, Schmerzlinderung, Entzündung

Therapeutische Indikationen

Meloxicam wird zur Behandlung von Arthrose, rheumatoider Arthritis, juveniler rheumatoider Arthritis und akuten Schmerzzuständen wie Morbus Bechterew eingesetzt. Es hilft, Gelenkschmerzen, Steifheit und Schwellungen zu reduzieren, die mit diesen entzündlichen Erkrankungen verbunden sind.

Meloxicam wirkt, indem es die Cyclooxygenase-Enzyme (COX-1 und COX-2) hemmt, die für die Produktion von Prostaglandinen verantwortlich sind. Durch die Reduzierung der Prostaglandinspiegel verringert es Entzündungen, Schmerzen und Fieber.

Meloxicam kann das Risiko für schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse, Magen-Darm-Blutungen und Nierenprobleme erhöhen. Es sollte im späten Stadium der Schwangerschaft und von Patienten mit aktiven Magengeschwüren gemieden werden. Nehmen Sie es mit Nahrung oder Milch ein, um Magenbeschwerden zu reduzieren.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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