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Memantin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Memantin ist ein NMDA-Rezeptor-Antagonist, der zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Krankheit eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die übermäßige Glutamataktivität an NMDA-Rezeptoren im Gehirn reduziert, was die kognitive Funktion, das Gedächtnis und die täglichen Lebensfähigkeiten bei Patienten mit Demenz verbessern kann.

Kurzfassung

Memantin ist ein Alzheimer-Medikament, das NMDA-Rezeptoren blockiert, um die schädliche Glutamat-Aktivität im Gehirn zu reduzieren.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N06DX01
RxNorm
6719
Generikum
Memantine
Wirkstoffklasse
atc-n06
Markennamen
Namzaric, Namenda
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Kapsel, Tablette, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
10mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
5mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
10mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 400mg wurden mit schwerer Toxizität einschließlich neurologischer und kardiovaskulärer Auswirkungen in Verbindung gebracht
Chronische Überdosierung: Keine signifikante kumulative Toxizität berichtet; jedoch kann längere supratherapeutische Dosierung zu ZNS-Auswirkungen führen
Sofortmaßnahmen
Unterstützende Pflege, Magenspülung falls innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Aktivkohle kann in Betracht gezogen werden, Vitalzeichen und Herzfunktion überwachen
Gegenmittel
Es gibt kein spezifisches Antidot; Behandlung ist unterstützend und symptomatisch(Unterstützende Pflege ist die Hauptbehandlung; frühzeitige Intervention verbessert die Ergebnisse)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

12 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige vorgeburtliche Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige vorgeburtliche Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nach Möglichkeit nahe am Geburtstermin absetzen, nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt

Überwachung

fetale Überwachung und Beurteilung bei der Entbindung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Stillen einstellen

Wichtige Empfehlungen

Memantin wird in die Muttermilch ausgeschieden, Stillen sollte eingestellt werden

Überwachung

Überwachung des Säuglings auf Sedierung und Fütterungsprobleme

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✓

Ältere Menschen

ältere Patienten
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrig beginnen, langsam steigern

Wichtige Empfehlungen

mit 5 mg täglich beginnen, auf 10 mg zweimal täglich titrieren; auf Schwindel und Stürze achten

Überwachung

regelmäßige Beurteilung der Nierenfunktion und unerwünschter Wirkungen

✗

Kinder

Kinder und Jugendliche
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht zugelassen für Patienten unter 18 Jahren

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

leichte Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung möglich, Nierenfunktion regelmäßig überwachen

Überwachung

Kreatinin-Clearance regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßige Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosisreduktion erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Anfangsdosis auf 5 mg täglich reduzieren, nach einer Woche auf 5 mg zweimal täglich erhöhen

Überwachung

Nierenfunktion und unerwünschte Wirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

erhebliche Dosisreduktion erforderlich

Wichtige Empfehlungen

maximal 5 mg zweimal täglich, basierend auf Verträglichkeit weitere Reduktion in Betracht ziehen

Überwachung

engmaschige Überwachung der Nierenfunktion und unerwünschter Wirkungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

leichte Leberinsuffizienz
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung empfohlen

Überwachung

periodische Leberfunktionüberwachung

⚠

Leberinsuffizienz

mäßige Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit 5 mg täglich beginnen, langsam titrieren

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwere Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit äußerster Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten verfügbar, Dosisreduktion in Betracht ziehen

Überwachung

engmaschige Überwachung der Leberfunktion und klinischen Response

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2000

FDA-Zulassung für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:NMDA-Rezeptor-Antagonist

Pharmakologische Klassifizierung

usageFDA
2023

Primäre Indikation

Wert:Mäßige bis schwere Alzheimer-Krankheit

Therapeutische Indikation

pharmacologyFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:NMDA-Rezeptor-Blockade

Pharmakodynamische Eigenschaften

Memantin ist von der FDA zugelassen zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Krankheit. Es kann allein oder in Kombination mit Cholinesterase-Hemmern (wie Donepezil oder Rivastigmin) angewendet werden bei Patienten, die auf eine Monotherapie nicht ausreichend angesprochen haben.

Memantin wirkt als Niedrig- bis Moderataffinitäts-Antagonist am NMDA-Rezeptor, und zwar nicht-kompetitiv. Es bindet an den geöffneten Kanal des Rezeptors und reduziert den übermäßigen Kalziumeinstrom, der durch hohe Glutamatspiegel verursacht wird. Dies soll Neuronen vor dem exzitotoxischen Schaden schützen, der mit der Alzheimer-Pathologie verbunden ist.

Häufige Nebenwirkungen sind Schwindel, Kopfschmerzen, Verwirrtheit und Verstopfung. Memantin sollte mit Vorsicht angewendet werden bei Patienten mit Krampfleiden oder schwerer Nierenfunktionsstörung. Es ist kein Heilmittel gegen Alzheimer, kann aber helfen, das Fortschreiten der Symptome zu verlangsamen. Die Dosierung wird in der Regel niedrig begonnen und schrittweise auf die Zieldosis erhöht.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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