Meningokokken-Impfstoff

Menactra ist zur aktiven Immunisierung gegen invasive Meningokokken-Erkrankung indiziert, die durch Neisseria meningitidis der Serogruppen A, C, Y und W-135 verursacht wird. Es wird routinemäßig für Jugendliche im Alter von 11–12 Jahren mit einer Auffrischimpfung im Alter von 16 Jahren empfohlen und kann Studienanfängern, die in Wohnheimen leben, Militärrekruten, Mikrobiologen mit Exposition gegenüber Meningokokken, Reisenden in Endemiegebiete sowie Personen mit bestimmten immunschwächenden Erkrankungen oder Asplenie verabreicht werden.

Menactra ist ein Konjugatimpfstoff, der gereinigte Polysaccharide aus der Bakterienkapsel von vier Meningokokken-Serogruppen (A, C, Y, W-135) enthält, die an Diphtherie-Toxoid-Protein konjugiert sind. Diese Konjugation wandelt T-unabhängige Polysaccharid-Antigene in T-abhängige Antigene um und führt so im Vergleich zu nicht konjugierten Polysaccharid-Impfstoffen zu einer stärkeren und länger anhaltenden Immunantwort mit besserem immunologischem Gedächtnis.

Menactra wird als intramuskuläre Injektion verabreicht, in der Regel in den Oberarm oder Oberschenkel. Häufige Nebenwirkungen sind Schmerzen, Rötung und Schwellung an der Injektionsstelle sowie Kopfschmerzen, Müdigkeit und Muskelschmerzen. Schwere allergische Reaktionen sind selten, aber möglich. Der Impfstoff ist bei Personen mit bekannter schwerer Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile kontraindiziert. Er schützt nicht vor Meningokokken der Serogruppe B und sollte nicht während einer akuten Erkrankung verabreicht werden. Wie bei allen Impfstoffen kann sich nicht bei allen Geimpften eine ausreichende schützende Immunität entwickeln.