Meperidin
Meperidin ist ein synthetisches Opioid-Analgetikum, das zur Behandlung mittelschwerer bis starker Schmerzen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es an Opioid-Rezeptoren im Gehirn und Rückenmark bindet, um die Schmerzempfindung zu reduzieren und Sedierung zu erzeugen.
Meperidin ist ein kurz wirksames Opioid-Schmerzmittel, das bei akuten, starken Schmerzen verschrieben wird, wenn andere Behandlungen nicht ausreichend wirksam sind.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N02AB02
- RxNorm
- 6754
- Generikum
- Meperidine
- Wirkstoffklasse
- atc-n02
- Markennamen
- Demerol
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Injektion, prefilled syringe, Lösung, Tablette, Kapsel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 50-150 mg alle 3-4 Stunden nach Bedarf
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 3-4 Stunden bei Bedarf
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 1-1,5 mg/kg/Dosis alle 3-4 Stunden nach Bedarf
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 3-4 Stunden bei Bedarf
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 25-50 mg alle 3-4 Stunden nach Bedarf
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 3-4 Stunden bei Bedarf
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
14 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; Meperidin passiert die Plazenta
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesterwenn möglich vermeiden
nur anwenden, wenn der Nutzen eindeutig die Risiken überwiegt; alternative Analgetika in Betracht ziehen
fetale Herzfrequenzüberwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung in der Nähe der Entbindung vermeiden; kann zu verlängerter neonataler Atemdepression führen
intensive fetale und neonatale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Neugeborenenicht empfohlen
bei Neugeborenen wegen unreifer hepatischer Metabolisierung und erhöhtem Risiko einer Atemdepression vermeiden
kontinuierliche Atem- und Herzüberwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Pädiatrie unter 6 Monatenvermeiden oder mit extremer Vorsicht bei reduzierten Dosen anwenden
nur in überwachtem Umfeld anwenden; bei wiederholter Gabe nicht empfohlen wegen Normeperidin-Akkumulation
enge Atem- und neurologische Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Pädiatrie 6 Monate bis 12 JahreDosis basierend auf Gewicht reduzieren; niedrigste wirksame Dosis verwenden
wiederholte Gabe wegen Normeperidin-Akkumulation vermeiden; Einzeldosis oder nur kurzfristige Anwendung
auf Atemdepression und Sedierung überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
Geriatrisch 65+Anfangsdosis um 25-50% reduzieren
niedrigste wirksame Dosis für kürzeste Dauer anwenden; erhöhte Empfindlichkeit gegenüber ZNS-Effekten
auf Sedierung, Atemdepression, Verwirrtheit und Stürze überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere NiereninsuffizienzAnwendung vermeiden
Meperidin ist bei schwerer Niereninsuffizienz wegen Normeperidin-Akkumulation kontraindiziert
nicht anwendbar - Anwendung vermeiden
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
mäßige Niereninsuffizienzwenn möglich vermeiden; falls erforderlich, Dosis deutlich reduzieren und auf Einzeldosis beschränken
wiederholte Gabe vermeiden; Normeperidin akkumuliert und ist nicht dialysierbar
auf Anzeichen von Neurotoxizität, Krampfanfällen und Atemdepression überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
leichte NiereninsuffizienzDosis reduzieren und Dosierungsintervall verlängern
mit Vorsicht anwenden; wiederholte Gabe vermeiden; Nierenfunktion überwachen
auf Normeperidin-Akkumulation und Neurotoxizität überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwere hepatische Insuffizienzwenn möglich vermeiden; falls angewendet, Dosis deutlich reduzieren
beeinträchtigter Metabolismus führt zu verlängerter Halbwertszeit und erhöhter Bioverfügbarkeit
enge Überwachung auf Atemdepression und verlängerte Sedierung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Leberinsuffizienz
mäßige hepatische InsuffizienzDosis um 50% reduzieren
mit Vorsicht anwenden; kann Dosisreduktion und verlängerte Dosierungsintervalle erfordern
auf übermäßige Sedierung und Atemdepression überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichte hepatische Insuffizienzkann leichte Dosisreduktion erfordern
mit Vorsicht anwenden; Reaktion überwachen
Standardüberwachung auf Opioid-Wirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
StillenAnwendung vermeiden
Meperidin wird in die Muttermilch ausgeschieden; während der Stillzeit vermeiden
nicht anwendbar - Anwendung vermeiden
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Häufig verschrieben seit
Allgemeine Verschreibungsinformationen
Arzneimittelklasse
Informationen zur Arzneimittelklasse
Häufige Anwendungen
Häufige therapeutische Anwendungen
Klassifizierung als kontrollierte Substanz
Regulatorische Klassifizierung
Behandlung akuter, mittelstarker bis starker Schmerzen (z. B. Prämedikation vor Operationen, geburtshilfliche Analgesie, Schmerzen nach Operationen). Aufgrund seines Metaboliten Normeperidin ist die Anwendung in der Regel auf eine kurzzeitige Behandlung (weniger als 48 Stunden) beschränkt und wird für die Behandlung chronischer Schmerzen nicht empfohlen.
Meperidin ist ein vollständiger Opioid-Agonist, der hauptsächlich an Mu-Opioid-Rezeptoren im Zentralnervensystem bindet. Diese Wechselwirkung hemmt aufsteigende Schmerzbahnen, verändert die Wahrnehmung und emotionale Reaktion auf Schmerzen und erzeugt gleichzeitig sedierende Wirkungen.
Hohes Risiko für Abhängigkeit, Missbrauch und Fehlgebrauch. Kontraindiziert bei gleichzeitiger Einnahme von MAO-Hemmern und bei Patienten mit schwerer Atemdepression. Der Metabolit Normeperidin reichert sich bei wiederholter Anwendung an, was das Risiko einer Neurotoxizität (Krampfanfälle) erhöht. Aufgrund des ungünstigen Sicherheitsprofils im Vergleich zu anderen Opioiden nicht bevorzugt für die Schmerzbehandlung. Kann bei Kombination mit serotonergen Arzneimitteln ein Serotonin-Syndrom verursachen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen