Mepivacain
Mepivacain ist ein lokales Anästhetikum vom Amid-Typ, das durch Blockierung von Nervensignalen in einem bestimmten Bereich des Körpers vorübergehende Taubheit erzeugt. Es wird häufig bei zahnärztlichen Eingriffen, kleineren Operationen und Nervenblockaden zur Schmerzlinderung während medizinischer Eingriffe verwendet.
Mepivacain ist ein lokales Betäubungsmittel, das während medizinischer oder zahnmedizinischer Eingriffe einen bestimmten Bereich durch Blockierung von Nervensignalen betäubt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N01BB03
- RxNorm
- 6759
- Generikum
- Mepivacaine
- Wirkstoffklasse
- atc-n01
- Markennamen
- Carbocaine with NeoCobefrin, Carbocaine, Scandonest, Polocaine
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Schwangerschaft
- C
- Stillzeit
- Vorsicht
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion, Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 50-100mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Einzeldosis pro Eingriff
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 5-6mg/kg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Einzeldosis pro Eingriff
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 30-50mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Einzeldosis pro Eingriff
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt; nur anwenden, wenn dies eindeutig erforderlich ist
regelmäßige fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
längere Anwendung vermeiden; Uterusaktivität überwachen
fetale Herzfrequenzüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillzeitkeine spezifische Anpassung
zeitweiliges Absetzen in der Regel nicht erforderlich; Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit überwachen
Säugling auf Sedierung beobachten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
ältere PatientenDosis um 25-50% reduzieren
aufgrund erhöhter Empfindlichkeit niedrigere Dosen verwenden; kardiovaskuläre und ZNS-Effekte überwachen
Blutdruck- und Herzfrequenzüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder 2-12 Jahregewichtsbasierte Dosierung; max. 5-6 mg/kg
geeignete pädiatrische Formulierungen verwenden; empfohlene Höchstdosis nicht überschreiten
auf Anzeichen von Toxizität überwachen
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine wesentliche Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; auf Akkumulation überwachen
klinische Überwachung auf Anzeichen von Toxizität
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwerDosisreduktion in Betracht ziehen
mit äußerster Vorsicht anwenden; erweiterte Überwachung erforderlich
engmaschige Überwachung auf Anzeichen von Toxizität
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerDosis um 25-50% reduzieren
aufgrund verminderter Metabolisierung mit Vorsicht anwenden
auf verlängerte Wirkung und Toxizität überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwererhebliche Dosisreduktion empfohlen
nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt; erweiterte Überwachung unerlässlich
intensive Überwachung auf Toxizität
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Erstmalige FDA-Zulassung für Mepivacain
Arzneimittelklasse
ATC-Klassifikation N01BB02
Wirkungsmechanismus
Verhindert die Nervenimpulsübertragung
Häufige Anwendungen
Primäre therapeutische Indikation
Wird zur lokalen und regionalen Anästhesie bei zahnmedizinischen Eingriffen wie Füllungen, Extraktionen und Wurzelkanalbehandlungen; kleineren chirurgischen Eingriffen; Nervenblockaden und lokaler Infiltrationsanästhesie verwendet. Es ist in reiner Form und mit Epinephrin für eine längere Wirkungsdauer erhältlich.
Wirkt als Natriumkanalblocker in Nervenfasern und verhindert die Entstehung und Übertragung von Nervenimpulsen. Diese Blockade führt zu einem vorübergehenden Verlust der Empfindungs- und Motorikfunktion im Zielgebiet, ohne das Bewusstsein zu beeinträchtigen.
Sollte nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Amid-Anästhetika angewendet werden. Die systemische Aufnahme kann eine Toxizität des Zentralnervensystems oder des Herz-Kreislauf-Systems verursachen; mit Vorsicht anzuwenden bei Patienten mit Erregungsleitungsstörungen des Herzens. Reine Lösungen haben eine kürzere Wirkungsdauer als solche, die Epinephrin enthalten. Die Sicherheit bei Schwangerschaft und Anwendung bei Kindern sollte von einem Arzt beurteilt werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen