Mepolizumab
Mepolizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der Interleukin-5 (IL-5) anvisiert, ein Schlüsselprotein, das an der Entwicklung und Entzündung von Eosinophilen beteiligt ist. Durch die Blockierung von IL-5 reduziert es die Eosinophilenwerte im Blut und in den Geweben und hilft, schwere eosinophile Erkrankungen zu kontrollieren. Es wird für Patienten mit schwerem eosinophilem Asthma verschrieben.
Mepolizumab ist ein IL-5-Hemmer-monoklonaler Antikörper zur Behandlung schwerer eosinophiler Erkrankungen durch Reduzierung der Eosinophilenwerte.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- R03DX09
- RxNorm
- 1720597
- Generikum
- Mepolizumab
- Wirkstoffklasse
- atc-r03
- Markennamen
- Nucala
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe, Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 100mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 4 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 300mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 4 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 300mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 4 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
11 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt deutlich die Risiken
regelmäßige Schwangerschaftsvorsorge und fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Risiken und Nutzen abwägen; kann fortgesetzt werden, wenn bereits Therapie für eine schwere Erkrankung erfolgt
routineUltraschallüberwachung und Monitoring des Fötus
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung in der Nähe des Geburtstermins nach Möglichkeit vermeiden; mit dem Arzt besprechen
fetales Wachstumsmonitoring und Kindsbewegungszählung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
n/akeine Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; Säugling auf Infektionen überwachen
Säugling auf Anzeichen einer Infektion oder Immunreaktionen beobachten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
über 65 Jahrekeine Dosisanpassung erforderlich
Standarddosierung anwenden; auf Infektionen überwachen
routineMäßige Überwachung auf Infektionen und Wirksamkeit
Kinder
6 bis 11 Jahregewichtsbasierte Dosierung 40 mg alle 4 Wochen
zugelassen für schweres eosinophiles Asthma; subkutane Injektion
Asthmakontrolle und mögliche Infektionen überwachen
Kinder
12 bis 17 Jahre100 mg alle 4 Wochen (Erwachsenendosis)
zugelassen für schweres eosinophiles Asthma und EGPA
auf Infektionen und Asthma-Exazerbationen überwachen
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung erforderlich; Nierenfunktion überwachen
routineMäßige Nierenfunktionsüberwachung
Niereninsuffizienz
schwerkeine spezifische guidance
mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten bei schwerer Einschränkung
Nierenfunktion und Infektionen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung erforderlich
routineMäßige Leberfunktionsüberwachung
Leberinsuffizienz
schwerkeine spezifische guidance
mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten bei schwerer Einschränkung
Leberfunktion und Infektionen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Wirkstoffklasse
Biologisches Arzneimittel
Jahr der FDA-Zulassung
Erste FDA-Zulassung für schweres eosinophiles Asthma
Häufige Anwendungsgebiete
Zugelassene therapeutische Indikationen
Wirkungsmechanismus
Pharmakologischer Wirkungsmechanismus
Schweres eosinophiles Asthma (als Ergänzung zur Erhaltungstherapie), eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) und hypereosinophiles Syndrom (HES) bei erwachsenen Patienten mit geeigneten Krankheitsmerkmalen.
Mepolizumab ist ein monoklonaler Antikörper (IgG1 kappa), der spezifisch an Interleukin-5 (IL-5) bindet und verhindert, dass IL-5 mit seinem Rezeptor auf Eosinophilen interagiert. Da IL-5 das primäre Zytokin ist, das Wachstum, Differenzierung, Rekrutierung, Aktivierung und Überleben von Eosinophilen steuert, reduziert die Blockierung die Eosinophilenzahl und die damit verbundene Entzündung.
Wird als subkutane Injektion verabreicht (in der Regel alle 4 Wochen). Nicht geeignet für akuten Bronchospasmus oder Status asthmaticus. Mögliche Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Reaktionen an der Injektionsstelle und ein erhöhtes Risiko für parasitäre Infektionen. Bei Patienten mit bestehenden Helmintheninfektionen sollte mit Vorsicht angewendet werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen