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Meprobamat

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Meprobamat ist ein angstlösendes (anxiolytisches) und beruhigendes Medikament, das historisch zur Behandlung von Angststörungen, Spannungen und Schlaflosigkeit eingesetzt wurde. Es besitzt auch muskelentspannende Eigenschaften und wurde früher häufig bei Erkrankungen mit Muskelkrämpfen verschrieben. Aufgrund von Sicherheitsbedenken, einschließlich des Risikos einer Abhängigkeit, wird es heute weniger häufig verwendet.

Kurzfassung

Meprobamat ist ein älteres Anxiolytikum zur Behandlung von Angst und Spannung, das aufgrund erheblicher Sicherheitsbedenken in seinem modernen Einsatz eingeschränkt ist.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N05BC01
RxNorm
6760
Generikum
Meprobamate
Wirkstoffklasse
atc-n05
Markennamen
Equagesic
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 10 Gramm kann schwere Toxizität und potenziell tödliche Atemdepression verursachen
Chronische Überdosierung: Prolongierte Anwendung bei hohen Dosen kann zu Toleranz, Abhängigkeit und kumulativer ZNS-Depression führen
Sofortmaßnahmen
Atemweg sichern und Atemunterstützung bieten, Gastrische Dekontamination mit Aktivkohle innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme in Betracht ziehen, IV-Zugang für Flüssigkeitsresuszitation herstellen
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot vorhanden(Behandlung ist unterstützend und symptomatisch; frühzeitiges Eingreifen verbessert die Ergebnisse)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; Meprobamat passiert die Plazenta

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden; alternative Therapien in Betracht ziehen

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung gegen Ende der Schwangerschaft vermeiden; kann neonatale Sedierung und Entzugssymptome verursachen

Überwachung

Neonatale Beurteilung auf Entzugssymptome und Atemdepression

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

kontraindiziert

Wichtige Empfehlungen

Meprobamat wird in die Muttermilch ausgeschieden; Stillen während der Behandlung vermeiden

Überwachung

nicht zutreffend - Stillen vermeiden

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 50 % reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht bei älteren Patienten anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber ZNS-Effekten; mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen

Überwachung

auf übermäßige Sedierung, Verwirrtheit, Stürze und Atemdepression überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder und Jugendliche
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen; kontraindiziert bei Kindern unter 6 Jahren

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25 % reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Nierenfunktion und Medikamentenspiegel wenn möglich überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden oder Dosis um 50-75 % reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit äußerster Vorsicht anwenden; Alternativtherapie in Betracht ziehen

Überwachung

häufige Überwachung der Nierenfunktion und Medikamentenspiegel

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25-50 % reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund hepatischer Metabolisierung; auf übermäßige Sedierung überwachen

Überwachung

Leberfunktionstests und klinisches Ansprechen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer hepatischer Einschränkung vermeiden aufgrund erheblich reduzierter Metabolisierung

Überwachung

nicht zutreffend - Anwendung vermeiden

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Seit häufig verschrieben

Wert:1950er

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Carbamat-Anxiolytikum

Informationen zur Arzneimittelklasse

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Angststörungen, Muskelspannung, Sedierung

Häufige therapeutische Anwendungen

mechanism pharmacology references
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:GABA-A-Rezeptor-Modulator

Informationen zum Wirkungsmechanismus

Meprobamat wurde hauptsächlich bei generalisierter Angststörung, Spannungskopfschmerzen und Schlaflosigkeit verschrieben. Es diente auch als Muskelrelaxans bei Erkrankungen mit Muskelspasmen und wurde manchmal bei Alkoholentzugssymptomen eingesetzt.

Meprobamat wirkt, indem es GABA-A-Rezeptoren im Zentralnervensystem moduliert und die hemmenden Wirkungen des Neurotransmitters GABA verstärkt. Dies führt zu einer verringerten neuronalen Erregbarkeit und erzeugt anxiolytische, sedierende und muskelentspannende Wirkungen.

Meprobamat birgt bei längerer Anwendung ein hohes Risiko für körperliche Abhängigkeit und Toleranz. Eine Überdosierung kann lebensbedrohlich sein, insbesondere in Kombination mit Alkohol oder anderen ZNS-dämpfenden Mitteln. Aufgrund dieser Sicherheitsbedenken wird es heute selten verschrieben und weitgehend durch Benzodiazepine und SSRIs zur Behandlung von Angstzuständen ersetzt.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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