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Mesoridazin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Mesoridazin ist ein Antipsychotikum der ersten Generation (typisches Antipsychotikum), das hauptsächlich zur Behandlung von Schizophrenie und anderen psychotischen Störungen eingesetzt wurde. Es gehört zur Klasse der Phenothiazin-Antipsychotika und war bekannt für seine beruhigenden Eigenschaften.

Kurzfassung

Ein Antipsychotikum der ersten Generation, das früher bei Schizophrenie eingesetzt wurde, heutzutage jedoch aufgrund von Bedenken hinsichtlich der kardialen Sicherheit weitgehend abgesetzt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N05AC03
RxNorm
6779
Generikum
Mesoridazine
Wirkstoffklasse
atc-n05
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 2 Gramm kann bei Erwachsenen schwere Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Langzeitanwendung bei Dosen über 400 mg täglich kann zu kumulativer Toxizität führen
Sofortmaßnahmen
Atemwege freihalten, unterstützende Pflege bieten, Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme in Betracht ziehen, Herzfunktion überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Unterstützende Pflege ist die primäre Behandlung; frühzeitige Intervention verbessert die Ergebnisse)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung gegen Ende der Schwangerschaft vermeiden aufgrund potenzieller neonataler Effekte

Überwachung

neonatale Überwachung nach der Entbindung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

kontraindiziert

Wichtige Empfehlungen

Keine Stillen während der Einnahme dieses Arzneimittels

Überwachung

Säuglingsüberwachung bei Exposition

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anfangsdosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Mit äußerster Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber sedierenden Effekten, Hypotonie und anticholinergen Reaktionen

Überwachung

regelmäßige Überwachung von Blutdruck, Herzfunktion und kognitivem Status

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder und Jugendliche
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Aufgrund begrenzter Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten nicht für pädiatrische Populationen empfohlen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

in der Regel keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Nierenfunktion periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

niedrigere Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

Mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion in Betracht ziehen

Überwachung

Nierenfunktion und Arzneimittelspiegel bei Verfügbarkeit überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

in der Regel keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Mit Vorsicht anwenden; Leberfunktion überwachen

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion aufgrund eingeschränkter Metabolisierung empfohlen

Überwachung

Leberfunktion und klinisches Ansprechen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Phenothiazin-Antipsychotikum

Klassifizierung von Antipsychotika

usageFDA
2023

Primäre Indikationen

Wert:Schizophrenie, Verhaltensstörungen

Therapeutische Indikationen

prescribingFDA
2023

Marktverfügbarkeit

Wert:In den USA nicht mehr erhältlich

Aktueller Marktstatus

mechanismPubChem
2023

Wirkmechanismus

Wert:Dopamin-D2-Rezeptor-Antagonist

Pharmakologischer Mechanismus

Mesoridazin wurde zur Behandlung von Schizophrenie und verwandten psychotischen Störungen sowie schweren Verhaltensproblemen bei Erwachsenen mit psychiatrischen Erkrankungen eingesetzt.

Mesoridazin wirkt hauptsächlich durch Blockierung von Dopamin-D2-Rezeptoren im Gehirn, was zur Reduzierung psychotischer Symptome beiträgt. Es beeinflusst auch alpha-adrenerge und muskarinerge Rezeptoren, was zu seinen sedierenden und anticholinergen Wirkungen beiträgt.

Dieses Medikament wurde aufgrund erheblicher kardialer Risiken, einschließlich QT-Verlängerung und Potenzial für schwere Herzrhythmusstörungen, vom US-Markt und vielen anderen Ländern zurückgezogen. Es wurde durch neuere atypische Antipsychotika mit verbessertem Sicherheitsprofil ersetzt. Bei einer Anwendung wäre eine engmaschige Herzüberwachung erforderlich.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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