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Methenamin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. August 2026

Methenamin ist ein antibakterielles Medikament, das hauptsächlich zur Vorbeugung und Behandlung wiederkehrender Harnwegsinfektionen eingesetzt wird. Es wirkt als Harnantiseptikum, indem es in saurem Urin in Formaldehyd umgewandelt wird, was das Bakterienwachstum hemmt.

Kurzfassung

Methenamin ist ein Harnwegsantiseptikum, das zur Vorbeugung wiederkehrender Blaseninfektionen eingesetzt wird, indem es in saurem Urin antibakteriell wirkendes Formaldehyd freisetzt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
J01XX05
RxNorm
6851
Generikum
Methenamine
Wirkstoffklasse
atc-j01
Markennamen
Hyophen, Phosphasal, Ustell, Prosed DS, Urogesic Blue Reformulated Apr 2012, Urimar Reformulated Oct 2013, Hiprex, Urin DS, Uro-Blue, Azo Urinary Tract Defense, Cystex, Uretron DS, Urex, Uroqid-Acid No.2, Uribel Tabs
Bezug
rezeptfrei
Schwangerschaft
C
Stillzeit
Vorsicht
Halbwertszeit (h)
4
Wirkungseintritt (min)
0
Wirkdauer (h)
12
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
United States, Canada, United Kingdom, Australia, Germany, France, Europe
Überwachung
urine pH, serum creatinine, liver enzymes, complete blood count

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 10 Gramm kann schwere Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Längerer Gebrauch in hohen Dosen kann zu kumulativer Toxizität einschließlich Leber- und Nierenschäden führen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Aktivkohleverabreichung, unterstützende Behandlung, Leber- und Nierenfunktion überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot existiert(Unterstützende Behandlung ist primäre Therapie; Wirksamkeit hängt von rechtzeitiger Intervention ab)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt

Überwachung

periodische fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich; nahe am Entbindungstermin vermeiden wegen potenzieller Formaldehydbelastung

Überwachung

fetales Wohlbefinden überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Stillen abbrechen oder Arzneimittel vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Methenamin geht in die Muttermilch über; während der Behandlung nicht stillen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis basierend auf der Nierenfunktion reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion vor Therapiebeginn beurteilen; mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen

Überwachung

Nierenfunktion und Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder unter 12 Jahren
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen für Kinder unter 12 Jahren; Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

leichte bis mäßige Einschränkung
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis und Dosierungsintervall anpassen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; möglicherweise reduzierte Dosis erforderlich; auf ausreichende Flüssigkeitszufuhr und sauren Urin achten

Überwachung

Nierenfunktion periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwere Einschränkung
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung oder Niereninsuffizienz

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßige bis schwere Einschränkung
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

bei Leberfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden; Leberfunktion überwachen

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1900s

Ursprüngliche FDA-Zulassung für Methenaminhippurat und Methenaminmandelat

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Harnantiseptikum

ATC-Code J01XX01 - Methenamin

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Prophylaxe von Harnwegsinfektionen

Vorbeugung wiederkehrender Harnwegsinfektionen

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Prodrug, das in saurem Urin zu Formaldehyd hydrolysiert wird

Antibakterielle Wirkung durch Formaldehydfreisetzung

Vorbeugung und Behandlung wiederkehrender Harnwegsinfektionen, insbesondere unkomplizierter Zystitis bei Patienten mit wiederkehrenden Infektionen. Wird manchmal zur Harnwegsantiseptik nach urologischen Eingriffen eingesetzt.

Methenamin ist ein Prodrug, das in saurem Urin (pH-Wert unter 6) zu Formaldehyd hydrolysiert wird. Das freigesetzte Formaldehyd denaturiert Proteine und Nukleinsäuren von Bakterien und entfaltet so eine unspezifische antibakterielle Wirkung in den Harnwegen.

Erfordert sauren Urin (pH-Wert unter 6) für die Wirksamkeit; eine Ansäuerung des Urins kann erforderlich sein. Nicht geeignet für parenchymatöse Niereninfektionen. Vermeiden Sie bei Patienten mit schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung. Kann Magen-Darm-Beschwerden und Harnwegsreizungen verursachen. Hippurat- und Mandelatsalze sind die häufigsten oralen Darreichungsformen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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