Patienteninformation zu Mircera
Mircera (Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta) ist ein erythropoiesestimulierendes Arzneimittel, das bei bestimmten Formen der Anämie eingesetzt wird. Diese Information erklärt seine Anwendung, häufige Nebenwirkungen, ernste Warnzeichen sowie wichtige Vorsichtsmaßnahmen.
Mircera wird als Injektion unter die Haut oder in eine Vene verabreicht und stimuliert die Bildung roter Blutkörperchen im Knochenmark. Es wird insbesondere bei Anämie infolge chronischer Nierenerkrankung oder Chemotherapie eingesetzt. Ändern Sie Dosis, Injektionsabstand oder Verabreichungsweg nicht ohne Anweisung Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihres behandelnden Arztes beziehungsweise Apothekers.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- B03XA03
- RxNorm
- 729596
- Generikum
- Methoxy Polyethylene Glycol-Epoetin Beta
- Wirkstoffklasse
- atc-b03
- Markennamen
- Mircera
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe, Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 0,6 mcg wöchentlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal wöchentlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,8 mcg/kg wöchentlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal wöchentlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,6 mcg wöchentlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal wöchentlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
11 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung und mütterliche Blutdrucküberwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung und mütterliche Blutdrucküberwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillennicht empfohlen
Stillen abbrechen oder Arzneimittel meiden
Säugling auf Anämie überwachen
Kinder
unter 5 Jahrennicht gesichert
Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 5 Jahren nicht gesichert
Hämoglobin- und Blutdrucküberwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
5 bis 18 Jahremit Vorsicht anwenden
nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt
regelmäßige Hämoglobin- und Blutdrucküberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
über 65 Jahrekeine spezifische Anpassung erforderlich
Standarddosierung mit individueller Titration
regelmäßige Hämoglobin- und Blutdrucküberwachung
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerDosisanpassung erforderlich
mit niedrigerer Dosis beginnen und auf Zielhämoglobin titrieren
regelmäßige Hämoglobin- und Blutdrucküberwachung
Niereninsuffizienz
schwerDosisanpassung erforderlich
mit niedrigerer Dosis beginnen und auf Zielhämoglobin titrieren
regelmäßige Hämoglobin- und Blutdrucküberwachung
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine spezifische Anpassung empfohlen
mit Vorsicht anwenden und Ansprechen überwachen
regelmäßige Hämoglobinüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt
regelmäßige Hämoglobin- und Leberfunktionüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
Erstmalige FDA-Zulassung für Mircera
Arzneimittelklasse
ATC-Klassifikation B03XA02
Häufige Anwendungsgebiete
Haupttherapeutische Indikation
Wirkungsmechanismus
Primäre pharmakodynamische Wirkung
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen