Methylergonovin
Methylergonovin ist ein Ergotalkaloid-Medikament, das hauptsächlich zur Vorbeugung und Behandlung von postpartaler Blutung eingesetzt wird, indem es starke Uteruskontraktionen fördert. Es wird typischerweise nach der Ausstoßung der Plazenta verabreicht, um die Gebärmutter zur Kontraktion zu bringen und die Blutung zu reduzieren.
Ein Mutterkornalkaloid-Uterotonikum zur Vorbeugung und Behandlung von Nachblutungen nach der Geburt durch Förderung von Gebärmutterkontraktionen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- G02AB01
- RxNorm
- 6883
- Generikum
- Methylergonovine
- Wirkstoffklasse
- atc-g02
- Markennamen
- Methergine
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Schwangerschaft
- C
- Stillzeit
- Vorsicht
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Injektion, Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 0,2 mg alle 6 bis 12 Stunden
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 6 bis 12 Stunden bei Bedarf
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- bei pädiatrischen Patienten in der Regel nicht indiziert
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- entfällt
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 0,2 mg alle 6 bis 12 Stunden
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 6 bis 12 Stunden mit Vorsicht
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimestervermeiden
Anwendung im ersten Trimester vermeiden, es sei denn, es handelt sich um eine lebensbedrohliche Situation; kann Uteruskontraktionen und potenzielle fetale Schäden verursachen
fetale Überwachung bei unvermeidbarer Anwendung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
Anwendung vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt deutlich die Risiken; Uterusaktivität überwachen
Uterus- und fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
in der Regel vorbehalten für postpartale Blutungen; vor der Entbindung vermeiden, es sei denn, kritisch
engmaschige mütterliche und fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillenkeine Anpassung erforderlich
geringe Mengen in der Muttermilch ausgeschieden; Säugling auf Erbrechen, Durchfall oder kardiovaskuläre Wirkungen überwachen; Erwägen Sie Milch für 12-24 Stunden nach der Dosis abzupumpen und zu verwerfen
Säugling auf Ergot-Symptome überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Neugeborenenicht empfohlen
nicht indiziert für die Anwendung bei Neugeborenen; kontraindiziert aufgrund fehlender Sicherheitsdaten und Potenzial für schwere Vasokonstriktion
n/z
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
Ältere MenschenDosis reduzieren bei Hypertonie oder kardiovaskulärer Erkrankung
mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Ergot-Wirkungen; Blutdruck engmaschig überwachen; vermeiden bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit, Hypertonie oder peripherer Gefäßerkrankung
regelmäßige Blutdruck- und kardiovaskuläre Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mäßigkeine spezifische Anpassung; mit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion und Blutdruck überwachen; kann sich bei Niereninsuffizienz anreichern
Blutdruck und Nierenfunktion überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßig bis schwerDosisreduktion in Betracht ziehen
mit Vorsicht anwenden; wird in der Leber metabolisiert; Dosisreduktion kann bei mäßiger bis schwerer Beeinträchtigung erforderlich sein; bei schwerer Leberinsuffizienz kontraindiziert
Leberfunktion und Blutdruck überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Häufig verschrieben seit
Zeitplan für die Zulassung zur Behandlung von postpartalen Blutungen
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung
Häufige Anwendungen
Geburtshilfliche Anwendung bei Uterusatonie
Wirkungsmechanismus
Pharmakodynamische Eigenschaften
Vorbeugung und Behandlung von Nachblutungen nach der Geburt, insbesondere während der Nachgeburtsperiode nach der Plazentaentbindung. Kann auch zur Behandlung einer unzureichenden Rückbildung der Gebärmutter und von Gebärmutteratonie eingesetzt werden.
Der Wirkstoff wirkt in erster Linie als partieller Agonist an alpha-adrenergen Rezeptoren und verursacht dadurch eine Vasokonstriktion. Der hauptsächliche therapeutische Effekt beruht jedoch auf der direkten Stimulation der glatten Muskulatur der Gebärmutter, was zu anhaltenden, kräftigen Kontraktionen führt, die die blutenden Gefäße an der Plazentahaftstelle komprimieren.
Kontraindiziert bei Patientinnen mit Bluthochdruck, Präeklampsie oder Überempfindlichkeit gegen Mutterkornalkaloide. Sollte nicht vor der Plazentaentbindung verabreicht werden. Wird oral, intramuskulär oder intravenös verabreicht (bei intravenöser Anwendung ist wegen des Risikos einer schweren Hypertonie Vorsicht geboten). Kann Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen oder Bluthochdruck verursachen. Die Anwendung ist in der Regel auf die unmittelbare Zeit nach der Geburt beschränkt.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen