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Methylphenidat

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Methylphenidat ist ein zentrales Nervensystem (ZNS)-Stimulans, das hauptsächlich zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen eingesetzt wird. Es hilft, die Konzentration, Aufmerksamkeit und das Verhaltensmanagement zu verbessern, indem es bestimmte Gehirnchemikalien beeinflusst.

Kurzfassung

Methylphenidat ist ein Stimulans des Zentralnervensystems, das zur Behandlung von ADHS eingesetzt wird, indem es die Konzentration verbessert und Impulsivität und Hyperaktivität reduziert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N06BA04
RxNorm
6901
Generikum
Methylphenidate
Wirkstoffklasse
atc-n06
Markennamen
Quillivant, Aptensio, QuilliChew, Cotempla, Relexxii, Jornay, Ritalin, Methylin, Concerta, Metadate, Daytrana
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette, Suspension, Kapsel, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
5-10mg 2-3 mal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 4-6 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
5mg ein- bis zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 4-6 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
5mg ein- bis zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 4-6 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 200mg können bei Erwachsenen schwere Toxizität verursachen, mit variabler individueller Reaktion
Chronische Überdosierung: längerer Hochdosisgebrauch kann zu kardiovaskulären Komplikationen und psychiatrischen Effekten führen
Sofortmaßnahmen
unterstützende Behandlung, Aktivkohle innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Benzodiazepine bei Agitation
Gegenmittel
kein spezifisches Gegenmittel(Behandlung ist unterstützend und symptomatisch)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige pränatale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung gegen Ende der Schwangerschaft nach Möglichkeit einstellen

Überwachung

Überwachung des fetalen Wachstums

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis anwenden

Wichtige Empfehlungen

Säugling auf Reizbarkeit, Schlafstörungen und schlechte Gewichtszunahme überwachen

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen beobachten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Kinder 6–12 Jahre
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrig beginnen, schrittweise steigern

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für ADHS bei Kindern ab 6 Jahren; Wachstum, Appetit und Gewicht überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung von Körpergröße, Gewicht und Blutdruck

✓

Kinder

Jugendliche 13–17 Jahre
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Standard-Dosierung anwenden

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für ADHS; auf Missbrauch oder Weitergabe überwachen

Überwachung

periodische kardiovaskuläre Beurteilung

⚠

Ältere Menschen

Ältere 65+
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit niedriger Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

aufgrund kardiovaskulärer Risiken mit Vorsicht anwenden; Blutdruck und Herzfrequenz überwachen

Überwachung

regelmäßige kardiovaskuläre Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leichte bis mittelschwere
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten zur renalen Ausscheidung

Überwachung

Nierenfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leichte bis mittelschwere
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten zum hepatischen Metabolismus; vorsichtig anwenden

Überwachung

Leberfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1950s

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Zentralnervöses Stimulans

Arzneimittelklasseninformation

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:ADHD, Narkolepsie

Häufige therapeutische Anwendungen

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Dopamin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer

Pharmakologischer Mechanismus

Methylphenidat wird hauptsächlich zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Patienten verschiedener Altersgruppen eingesetzt. In einigen Fällen kann es auch bei Narkolepsie verschrieben werden.

Als Stimulans des Zentralnervensystems beeinflusst Methylphenidat die Dopamin- und Noradrenalinwerte im Gehirn. Obwohl der genaue therapeutische Mechanismus bei ADHS nicht vollständig verstanden ist, wird angenommen, dass es die Aufmerksamkeit verbessert und impulsives sowie hyperaktives Verhalten reduziert.

Methylphenidat ist eine kontrollierte Substanz der Stufe II mit Missbrauchs- und Abhängigkeitspotenzial. Häufige Nebenwirkungen können Appetitlosigkeit, Schlafstörungen, Kopfschmerzen und erhöhte Herzfrequenz umfassen. Bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen ist Vorsicht geboten, und eine regelmäßige Überwachung ist erforderlich. Missbrauch oder plötzliches Absetzen können zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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