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Methysergid

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026

Methysergid ist ein Ergot-Derivat, das als Serotonin-Antagonist wirkt und primär zur Vorbeugung von Migräne-Kopfschmerzen eingesetzt wird. Es wird typischerweise verschrieben, wenn andere Migräne-Vorbeugungsmittel unwirksam waren, und wirkt, indem es die Serotonin-Rezeptoren in Blutgefäßen und im Gehirn blockiert.

Kurzfassung

Methysergid ist ein Medikament zur Migränevorbeugung, das Serotonin-Rezeptoren blockiert, aber aufgrund schwerer Nebenwirkungen weitgehend durch andere Mittel ersetzt wurde.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N02CA04
RxNorm
6911
Generikum
Methysergide
Wirkstoffklasse
atc-n02
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Methysergid wird zur Prophylaxe (Vorbeugung) von Migräne und Clusterkopfschmerzen eingesetzt, insbesondere bei Patienten, die häufige oder schwere Anfälle erleiden, die auf andere Behandlungen nicht ausreichend ansprechen.

Als Serotonin-Antagonist blockiert Methysergid Serotonin-Rezeptoren (insbesondere 5-HT2-Rezeptoren), was dazu beiträgt, die Vasokonstriktion und Entzündungsreaktionen zu verhindern, die mit Migräneanfällen verbunden sind.

Aufgrund des Risikos schwerwiegender Nebenwirkungen wie retroperitoneale, pleuropulmonale und kardiale Fibrose bei längerfristiger Anwendung erfordert die Behandlung eine regelmäßige Überwachung und regelmäßige Therapiepausen. Es ist kontraindiziert bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Schwangerschaft sowie bei gleichzeitiger Anwendung anderer Ergotderivate oder starker CYP3A4-Inhibitoren.

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