Metoclopramid
Metoclopramid ist ein prokinetisches und antiemetisches Medikament, das zur Behandlung von Übelkeit, Erbrechen und gastrointestinalen Motilitätsstörungen eingesetzt wird, indem es Dopaminrezeptoren blockiert und die Motilität fördert.
Metoclopramid ist ein Prokinetikum, das zur Linderung von Übelkeit, Erbrechen und Magenentleerungsstörungen eingesetzt wird.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- A03FA01
- RxNorm
- 6915
- Generikum
- Metoclopramide
- Wirkstoffklasse
- atc-a03
- Markennamen
- Pileran, Gimoti, Metozolv, Reglan
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral, nasal
- Darreichungsformen
- Injektion, prefilled syringe, Tablette, Lösung, Spray
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 10mg drei- bis viermal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 6 bis 8 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 0,1-0,2 mg/kg/Dosis bis zu 4-mal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 6 bis 8 Stunden nach Bedarf
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 5mg drei- bis viermal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 6 bis 8 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
Erstes Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt; häufig angewendet bei Hyperemesis gravidarum, wenn andere Behandlungen versagen
Mutter auf Nebenwirkungen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
Zweites/Drittes Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
nur bei eindeutiger Notwendigkeit anwenden; längere Anwendung vermeiden
regelmäßige Schwangerschaftsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillenhohe Dosen vermeiden
geringe Mengen, die in die Muttermilch ausgeschieden werden; Säugling auf Schläfrigkeit und Fütterungsprobleme überwachen
Säugling auf Sedierung, Reizbarkeit oder Fütterungsschwierigkeiten beobachten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
Ältere PatientenDosis um mindestens 50% reduzieren
erhöhte Empfindlichkeit gegenüber extrapyramidalen Symptomen und Sedierung; mit der niedrigsten Dosis beginnen
auf tardive Dyskinesie, Sedierung und Hypotonie überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Unter 2 Jahrennicht empfohlen
bei Kindern unter 2 Jahren wegen des Risikos schwerer extrapyramidaler Reaktionen vermeiden
engmaschige Überwachung, wenn Anwendung unbedingt notwendig ist
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
2 bis 18 Jahregewichtsbasiierte Dosierung, maximal 0,5 mg/kg/Tag
nur bei chemotherapieinduzierter Übelkeit anwenden; bei Kindern andere Indikationen vermeiden
auf extrapyramidale Symptome achten, besonders in den ersten 24-48 Stunden
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
Leichtkeine Anpassung bei CrCl > 40 ml/min erforderlich
Standard-Dosierung mit Überwachung anwenden
Nierenfunktion periodisch überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
Mäßig bis schwerDosis um 50% reduzieren bei CrCl < 40 ml/min
Dosis reduzieren und Dosierungsintervall verlängern
Nierenfunktion überwachen und Dosis entsprechend anpassen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
Leicht bis mäßigDosisreduktion in Betracht ziehen
mit Vorsicht anwenden; Metoclopramid wird hepatisch metabolisiert
auf verstärkte Nebenwirkungen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
Schwervermeiden oder minimale Dosis verwenden
Anwendung bei schwerer Leberfunktionseinschränkung wegen begrenzter Daten vermeiden
engmaschige Überwachung, wenn Anwendung notwendig ist
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Allgemeine Verschreibungsinformationen
Wirkstoffklasse
Wirkstoffklasseninformation
Häufige Anwendungsgebiete
Häufige therapeutische Anwendungen
Bioverfügbarkeit
Pharmakokinetische Eigenschaften
Metoclopramid wird zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen (einschließlich postoperativ und durch Chemotherapie bedingt), gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD), Gastroparese (verzögerte Magenentleerung) und zur Unterstützung von Magenentleerungsuntersuchungen angewendet.
Metoclopramid wirkt als Dopamin-D2-Rezeptor-Antagonist im Gehirn und im Magen-Darm-Trakt. Es besitzt außerdem agonistische Eigenschaften am 5-HT4-Rezeptor und schwache antagonistische Eigenschaften am 5-HT3-Rezeptor, die dazu beitragen, die Magenkontraktionen zu verstärken, die Magenentleerung zu beschleunigen und Übelkeitssignale zu reduzieren.
Häufige Nebenwirkungen sind Schläfrigkeit, Müdigkeit und Bewegungsstörungen. Seltene, aber schwerwiegende Risiken umfassen die Spätdyskinesie (insbesondere bei längerfristiger Anwendung) und das maligne neuroleptische Syndrom. Bei Patientinnen und Patienten mit Parkinson-Krankheit, Phäochromozytom oder Darmverschluss sollte das Arzneimittel nicht angewendet werden. Bei älteren Patientinnen und Patienten sowie bei Personen mit Krampfanfallgeschichte ist besondere Vorsicht geboten.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen