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Medikationsleitfaden für Patienten: Metronidazole

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 22. Juli 2026

Dieser Leitfaden erklärt, wofür Metronidazole angewendet wird, wie Sie es einnehmen, welche Nebenwirkungen auftreten können und welche Warnzeichen sowie Arzneimittelinteraktionen Sie beachten sollten.

Kurzfassung

Nehmen Sie Metronidazole genau nach Ihrer Verschreibung ein, vermeiden Sie Alkohol und informieren Sie Ihr medizinisches Fachpersonal über alle Medikamente, die Sie einnehmen. Suchen Sie bei Atemnot, schweren Hautreaktionen, Sehstörungen oder Anzeichen einer Leberentzündung sofort ärztlichen Rat.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 22. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
J01XD01
Generikum
Metronidazole
Wirkstoffklasse
Sonstiges Antibiotikum
Markennamen
Flagyl
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
B
Stillzeit
Vorsicht
Halbwertszeit (h)
8
Wirkungseintritt (min)
60
Wirkdauer (h)
8
Applikationswege
oral, intravenös, topisch, vaginal
Darreichungsformen
Tablette, Kapsel, Creme, Gel, Injektion
Verfügbar in
CN, Ultraschall, EU, JP
Überwachung
Neurologisch, alcohol-interaction

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
7,5mg/kg alle 6 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 6 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Eine Einzeldosis von 10 g oder mehr kann schwere Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Eine längere Therapie mit Dosen über 2 g täglich kann kumulative Neurotoxizität verursachen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Aktivkohle, unterstützende Pflege, Überwachung auf neurologische Symptome
Gegenmittel
Es existiert kein spezifisches Gegenmittel(Die Behandlung ist unterstützend; die Wirksamkeit hängt von rechtzeitigem Eingreifen und Symptommanagement ab)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

wenn möglich im ersten Trimester vermeiden, nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken deutlich überwiegt

Überwachung

regelmäßige pränatale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Schwangerschaft

zweites und drittes Trimester
Sicher
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Standarddosierung

Wichtige Empfehlungen

gilt als sicher zur Behandlung von Infektionen im zweiten und dritten Trimester

Überwachung

standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Muttermilch während der Behandlung und 24 Stunden danach abpumpen und verwerfen

Wichtige Empfehlungen

Metronidazol geht in die Muttermilch über; stillende Mütter sollten während der Behandlung und 24 Stunden nach Abschluss der Therapie Milch abpumpen und verwerfen

Überwachung

Säugling auf gastrointestinale Störungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Säuglinge unter 8 Wochen
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden, mit äußerster Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen bei Säuglingen unter 8 Wochen wegen unreifer Stoffwechselwege

Überwachung

engmaschige klinische Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Kinder ab 8 Wochen
Sicher
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

gewichtbasierte Dosierung

Wichtige Empfehlungen

Dosierung basierend auf Gewicht, typischerweise 15-30 mg/kg/Tag verteilt auf mehrere Dosen

Überwachung

standardmäßige pädiatrische Überwachung

⚠

Ältere Menschen

ältere Menschen
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung erforderlich, Nierenfunktion überwachen

Wichtige Empfehlungen

Standarddosierung verwenden, aber Nieren- und Leberfunktion prüfen; erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Nebenwirkungen

Überwachung

Nieren- und Leberfunktion überwachen, auf neurologische Nebenwirkungen achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Dosis bei schwerer Einschränkung reduzieren (CrCl < 10 ml/min), Dosierungsintervall verlängern

Wichtige Empfehlungen

Dosis um 50% reduzieren oder Intervall auf alle 12-24 Stunden verlängern bei schwerer Niereninsuffizienz

Überwachung

Nierenfunktion überwachen, Medikamentenspiegel falls verfügbar

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwere Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Dosisreduktion erforderlich, Dosis um 50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Dosis um 50% reduzieren bei schwerer Leberinsuffizienz wegen verminderter Metabolisierung

Überwachung

auf Anzeichen von Toxizität achten, therapeutisches Drug Monitoring in Betracht ziehen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Alkoholkonsumenten

gleichzeitiger Alkoholkonsum
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

unbedingt vermeiden

Wichtige Empfehlungen

KEINEN Alkohol während der Behandlung und 3 Tage nach Abschluss der Therapie konsumieren; verursacht disulfiramähnliche Reaktion

Überwachung

Patient über Alkoholvermeidung aufklären

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Nitroimidazol-Antibiotikum

Klassifikation der antimikrobiellen Klasse

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1963

Erstmaliges FDA-Zulassungsdatum für Metronidazol

usageMedical guidelines
2023

Hauptindikationen

Wert:Anaerobe bakterielle Infektionen, Protozoeninfektionen, C.-difficile-Kolitis

Primäre therapeutische Indikationen

mechanismPharmacology references
2023

Wirkmechanismus

Wert:Hemmung der DNA-Synthese durch Reduktion der Nitrogruppe

Molekularer Mechanismus der antimikrobiellen Wirkung

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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