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Midazolam

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Midazolam ist ein kurz wirksames Benzodiazepin-Medikament, das häufig zur Sedierung, Angstlösung und Amnesie bei medizinischen Eingriffen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Wirkung von GABA, einem beruhigenden Neurotransmitter im Gehirn, verstärkt, was es wertvoll für die präoperative Sedierung, die Anästhesieeinleitung und die Intensivpflege macht.

Kurzfassung

Midazolam ist ein Benzodiazepin-Sedativum, das zur Verfahrenssedierung, Anästhesie und Krampfanfallbehandlung eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N05CD08
RxNorm
6960
Generikum
Midazolam
Wirkstoffklasse
atc-n05
Markennamen
Nayzilam
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral, nasal
Darreichungsformen
Injektion, prefilled syringe, Lösung, Tablette, Spray
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
5mg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
Einzeldosis bei akutem Anfall
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
2,5mg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
Einzeldosis bei akutem Anfall
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
2,5mg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
Einzeldosis bei akutem Anfall
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere ZNS-Depression und Atembeeinträchtigung verursachen kann
Chronische Überdosierung: Anhaltende Anwendung führt zu Akkumulation und übermäßiger Sedierung
Sofortmaßnahmen
Atemweg sichern, Beatmungsunterstützung bieten, Aktivkohle bei frühzeitiger Einnahme erwägen
Gegenmittel
Flumazenil(Wirksam bei Umkehrung von Benzodiazepin-Sedierung, muss jedoch mit Vorsicht angewendet werden)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
✗

Schwangerschaft

allgemein
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken deutlich

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Beurteilung der Uterusaktivität

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung im ersten Trimester wegen erhöhtem Risiko für kongenitale Fehlbildungen vermeiden

Überwachung

umfassende fetale Ultraschalluntersuchung in der 18.-20. SSW

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; erwägen, Milch 4-6 Stunden nach der Dosis abzupumpen und zu verwerfen

Überwachung

Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit und Fütterungsschwierigkeiten überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

niedrigste wirksame Dosis verwenden; mit der niedrigsten Dosis beginnen und langsam titrieren

Überwachung

auf Stürze, Verwirrtheit und Atemdepression achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Neugeborene
Vorsicht
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

erhebliche Dosisreduktion erforderlich

Wichtige Empfehlungen

nur in kontrollierten medizinischen Umgebungen anwenden; verlängerte Infusion vermeiden

Überwachung

kontinuierliche Atem- und Herzüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder 1 Monat bis 12 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

Dosis gewichtsadaptiert reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; geeignet zur Sedierung vor Eingriffen

Überwachung

kontinuierliche Überwachung der Vitalzeichen und Atemwegsfreiheit

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; auf Akkumulation achten

Überwachung

Nierenfunktion und Sedierungsgrad überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mittelgradig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; verlängerte Eliminationshalbwertszeit zu erwarten

Überwachung

Leberfunktion und Sedierungsgrad überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

in der Regel keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standarddosisierung mit Überwachung

Überwachung

Standardüberwachung

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Benzodiazepin

Midazolam gehört zur Klasse der Benzodiazepine

usageFDA
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Sedierung, Narkoseeinleitung, Anfallskontrolle, Behandlung von Schlaflosigkeit

Haupttherapeutische Anwendungen von Midazolam

brand_nameFDA
2020

Markenname (Nayzilam)

Wert:Nayzilam (Midazolam) Nasenspray

Nayzilam ist die FDA-zugelassene Nasenspray-Formulierung zur akuten Anfallsbehandlung

regulatoryFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:1985 (injizierbar), 2020 (Nayzilam Nasenspray)

FDA-Zulassungszeitplan für Midazolam-Formulierungen

Angewendet zur Verfahrenssedierung vor kleinen Operationen und diagnostischen Eingriffen, zur Einleitung und Aufrechterhaltung der Anästhesie, zur Behandlung des Status epilepticus, zur Sedierung auf Intensivstationen und zur Behandlung von schwerer Schlaflosigkeit (Kurzzeitbehandlung).

Wirkt als positiver allosterischer Modulator an GABA-A-Rezeptoren und verstärkt die hemmende Wirkung des Neurotransmitters GABA. Dies führt zu Sedierung, Angstlösung, Muskelentspannung, anterograder Amnesie und krampflösenden Effekten.

Kann bei Kombination mit Opioiden, Alkohol oder anderen ZNS-dämpfenden Mitteln eine Atemdepression verursachen. Risiko einer Abhängigkeit bei längerer Anwendung. Sollte nur von geschultem medizinischem Fachpersonal mit Wiederbelebungsausrüstung verabreicht werden. Kontraindiziert bei schwerer Ateminsuffizienz, akutem Engwinkelglaukom und Myasthenia gravis. Kann die Gedächtnisbildung während der Wirkungsdauer beeinträchtigen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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