Zum Inhalt springen

Mifepriston

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Mifeprex (Mifepriston) ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Beendigung einer frühen Schwangerschaft. Es wirkt, indem es das Hormon Progesteron blockiert, das zur Aufrechterhaltung der Schwangerschaft notwendig ist, und verursacht den Abbau der Gebärmutterschleimhaut.

Kurzfassung

Mifeprex wird zum medikamentösen Abbruch einer frühen Schwangerschaft in Kombination mit einem weiteren Medikament angewendet.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
284781
Generikum
Mifeprex
Wirkstoffklasse
brand-name
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Medikamentöser Abbruch einer frühen intrauterinen Schwangerschaft (bis zum 49. Schwangerschaftstag) in Kombination mit Misoprostol, als Alternative zu chirurgischen Eingriffen.

Mifepeplex ist ein synthetisches Steroid, das als Progesteronrezeptor-Antagonist wirkt. Durch die Blockade der Progesteronrezeptoren in der Gebärmutter verursacht es eine Nekrose der Dezidua, eine Erweichung des Gebärmutterhalses und eine erhöhte Empfindlichkeit der Gebärmutter gegenüber Prostaglandinen und führt so zum Schwangerschaftsabbruch.

Darf nur von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft oder unter deren Aufsicht verordnet werden. Ein Nachsorgetermin ist erforderlich, um den vollständigen Abbruch zu bestätigen. Nicht anzuwenden bei bestätigter oder vermuteter extrauteriner Schwangerschaft, Nebennierenversagen oder bei bestimmten Gegenanzeigen. Von der FDA im Rahmen eines Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS)-Programms zugelassen.

Offizielle Fachinformation

WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen