Milrinon
Milrinon ist ein Phosphodiesterase-III-Inhibitor, der als inotropes Mittel klassifiziert wird und zur kurzfristigen intravenösen Behandlung der akuten dekompensierten Herzinsuffizienz eingesetzt wird, wenn andere Therapien unzureichend sind. Es wirkt, indem es die zyklischen AMP-Spiegel im Herzmuskel und in der glatten Gefäßmuskulatur erhöht und die Kontraktilität verbessert.
Milrinon ist ein kurzzeitig wirkendes, intravenöses inotropes Medikament zur Behandlung der akuten Herzinsuffizienz, das die Kontraktion des Herzmuskels erhöht und eine Erweiterung der Blutgefäße fördert.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- C01CE02
- RxNorm
- 52769
- Generikum
- Milrinone
- Wirkstoffklasse
- atc-c01
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 250 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 400 mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
nur anwenden, wenn potenzielle Vorteile die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegen
regelmäßige fetale Überwachung und Echokardiographie
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterwenn möglich vermeiden
nur anwenden, wenn Vorteile die Risiken überwiegen, alternative Therapie in Betracht ziehen
engmaschige fetale Überwachung, Uterusaktivität beurteilen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
StillzeitStillen abbrechen oder vermeiden
Milrinon wird in die Muttermilch ausgeschieden, alternative Fütterungsmethode empfohlen
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
Ältere Patientenam unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen
Anfangsdosis und Erhaltungsinfusion reduzieren, Nierenfunktion überwachen
Blutdruck, Herzfrequenz, Nierenfunktion und Flüssigkeitsstatus überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Neugeboreneerhebliche Dosisreduktion erforderlich
bei pädiatrischen Patienten mit sorgfältiger Überwachung anwenden, Dosierung unterscheidet sich von Erwachsenen
engmaschige hämodynamische Überwachung, auf Arrhythmien und Hypotonie achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kindergewichtsbasierte Dosierung mit Anpassungen
zur kardialen Unterstützung in der pädiatrischen Population mit angemessener Überwachung angewendet
Herzzeitvolumen, Blutdruck und Nierenfunktion überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
Leichte NiereninsuffizienzErhaltungsinfusionsrate um 25-50% reduzieren
Nierenfunktion engmaschig überwachen, Dosis basierend auf klinischem Ansprechen anpassen
häufige Überwachung des Serumkreatinins und der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
Schwere NiereninsuffizienzErhaltung um 50-75% reduzieren, Loading-Dosis wenn möglich vermeiden
mit äußerster Vorsicht anwenden, alternative Therapie in Betracht ziehen
intensive Überwachung der Nierenfunktion, Arzneimittelspiegel wenn verfügbar
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
Mäßige Leberinsuffizienzkeine wesentliche Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden, auf verstärkte Wirkung achten
hämodynamische Parameter und Leberfunktion überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Milrinon gehört zur Klasse der Phosphodiesterase-Hemmer als kardiovaskuläre Arzneimittel
Wirkungsmechanismus
Erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, was zu einer verstärkten Herzkraft und Vasodilatation führt
Häufige Anwendungsgebiete
Hauptsächliche therapeutische Indikationen für Milrinon
FDA-Zulassungsjahr
Ursprüngliches FDA-Zulassungsdatum für Milrinon
Kurzzeitige intravenöse Behandlung einer akuten dekompensierten Herzinsuffizienz, die typischerweise eingesetzt wird, wenn Patienten nicht ausreichend auf herkömmliche Therapien wie Digoxin, Diuretika und Vasodilatatoren ansprechen.
Milrinon hemmt die Phosphodiesterase III (PDE3), ein Enzym, das zyklisches AMP (cAMP) abbaut. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus erhöht es die intrazellulären cAMP-Spiegel in Herzmuskelzellen und glatter Gefäßmuskulatur, was zu einer verstärkten Kontraktilität des Herzmuskels und einer peripheren Vasodilatation führt.
Wird aufgrund der fehlenden oralen Bioverfügbarkeit ausschließlich als intravenöse Infusion verabreicht. Es besteht das Risiko von Herzrhythmusstörungen, Hypotonie und einer möglichen Hepatotoxizität. In der Regel vorbehalten für die kurzzeitige Anwendung in der Intensivpflege oder bei akuten Erkrankungen. Kontraindiziert bei schwerer obstruktiver Aorten- oder Pulmonalklappenerkrankung.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen